Cufence

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-10-2022

유효 성분:

trientin dihydrochloride

제공처:

Univar Solutions BV

ATC 코드:

A16A

INN (International Name):

trientine dihydrochloride

치료 그룹:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

치료 영역:

Hepatolentikulär Degeneration

치료 징후:

Cufence är indicerat för behandling av Wilsons sjukdom hos patienter intoleranta mot D-Penicillamin behandling, vuxna och barn som är 5 år eller äldre.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2019-07-25

환자 정보 전단

                                18
B. BIPACKSEDEL
19
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
CUFENCE 200 MG HÅRDA KAPSLAR
trientin
LÄS
NOGA IGENOM
DENNA
BIPACKSEDEL
INNAN
DU BÖRJAR
TA
DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Cufence är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Cufence
3.
Hur du tar Cufence
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Cufence ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CUFENCE ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Cufence är ett läkemedel som är används för behandling av Wilsons
sjukdom hos vuxna, ungdomar
och barn 5 år eller äldre. Det är avsett för patienter som inte
kan ta ett annat läkemedel, D-
penicillamin, på grund av biverkningar.
Cufence innehåller den aktiva substansen trientin som är ett
kopparkelerande ämne som används för
att avlägsna överskott av koppar från kroppen. Cufence binder till
koppar som sedan utsöndras från
kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR CUFENCE
_ _
TA INTE CUFENCE:
Om du är allergisk mot trientin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
Tecken på en allergisk reaktion omfattar hudutslag, klåda,
ansiktssvullnad, svimning och
andningsproblem.
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Din läkare måste regelbundet kontrollera om det förekommer symtom
på sjukdomen och undersöka
kopparnivåerna i ditt blod och din urin. Regelbunden övervakning är
särskilt viktig i början av din
behandling eller när din dos ändras, hos barn som växer
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Cufence 200 mg hårda kapslar
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En hård kapsel innehåller 300 mg trientindihydroklorid motsvarande
200 mg trientin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
Vit och oval kapsel i storlek 0 med ”Cufence” tryckt med grått
bläck.
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Cufence är avsett för behandling av Wilsons sjukdom hos vuxna,
ungdomar och barn 5 år eller äldre
som är intoleranta mot behandling med D-penicillamin.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska endast initieras av specialistläkare med erfarenhet av
behandling av Wilsons sjukdom.
Dosering
Startdosen motsvarar vanligtvis den lägsta rekommenderade dosen och
dosen bör därefter anpassas
efter patientens kliniska svar (se avsnitt 4.4).
Rekommenderad dos är 800–1 600 mg (4–8 kapslar) dagligen i två
till fyra uppdelade doser.
Rekommenderade doser av Cufence uttrycks som mg av trientinbas (dvs.
inte i mg av
trientindihydrokloridsaltet) (se avsnitt 4.4).
_Särskilda patientgrupper _
_Äldre _
Det finns otillräcklig klinisk information tillgänglig för Cufence
för att bestämma om det föreligger
skillnader i svar mellan äldre och yngre patienter. I allmänhet bör
valet av dos göras med försiktighet,
vanligtvis med en startdos i den låga delen av dosintervallet som
rekommenderas för vuxna, och man
bör beakta den större förekomsten av nedsatt lever-, njur- och
hjärtfunktion samt samtidig sjukdom
eller annan läkemedelsbehandling.
_Nedsatt njurfunktion _
Det finns begränsad information för patienter med nedsatt
njurfunktion. Därför är den
rekommenderade dosen för patienter med nedsatt njurfunktion densamma
som den för vuxna. För
specifika försiktighetsåtgärder, se avsnitt 4.4.
_Nedsatt leverfunktion _
3
Det finns begränsad information för patienter med nedsatt
leverfunktion. Därför är den
rekommenderade dosen för patienter med nedsatt leverfunk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 28-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기