Cosentyx

국가: 유럽 연합

언어: 에스토니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2023

유효 성분:

Secukinumab

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AC10

INN (International Name):

secukinumab

치료 그룹:

Immunosupressandid

치료 영역:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

치료 징후:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriaatilise arthritisCosentyx, üksi või koos metotreksaadi (MTX), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi on olnud ebapiisav. Aksiaal-spondyloarthritis (axSpA)Anküloseeriva spondüliidi (AS, radiograafiline axial spondyloarthritis)Cosentyx on näidustatud ravi aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

제품 요약:

Revision: 34

승인 상태:

Volitatud

승인 날짜:

2015-01-14

환자 정보 전단

                                144
B. PAKENDI INFOLEHT
145
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COSENTYX 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
sekukinumab (
_secukinumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL (VÕI OMA LAPSEL) LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile (või teie lapsele). Ärge
andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased
teie (või teie lapse)
haigusnähtudega.
-
Kui teil (või teie lapsel) tekib ükskõik milline kõrvaltoime,
pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cosentyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cosentyxi kasutamist
3.
Kuidas Cosentyxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cosentyxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COSENTYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cosentyx sisaldab toimeainena sekukinumabi. Sekukinumab on
monoklonaalne antikeha, mis kuulub
ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL) inhibiitoriks. See
ravim toimib neutraliseerides
IL-17A-nimelise valgu aktiivsust, mille tase on suurenenud teatud
haiguste, nagu psoriaas,
psoriaatiline artriit ja aksiaalne spondüloartriit, korral.
Cosentyxi kasutatakse järgmise põletikulise haiguse raviks:
•
Naastuline psoriaas lastel
•
Juveniilne idiopaatiline artriit, sealhulgas entesiidiga seotud
artriit ja juveniilne psoriaatiline
artriit
NAASTULINE PSORIAAS LASTEL
Cosentyxiga ravitakse nahahaigust, mida kutsutakse „naastuliseks
psoriaasiks“, mis põhjustab nahka
kahjustavat põletikku. Cosentyx vähendab põletikku ning teisi
haiguse sümptome. Cosentyxi
kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga noorukitel ja
lastel (6-aastased ja vanemad).
Cosentyxi kasutamine naastulise psoriaasi korral soodustab teie (või
teie lapse) 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cosentyx 75 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 0,5 ml-s 75 mg sekukinumabi (
_secukinumabum_
).
Sekukinumab on rekombinantne täielikult humaniseeritud monoklonaalne
antikeha, mida toodetakse
hiina hamstri munasarja (
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas lastel
Cosentyx on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks lastel alates 6 aasta vanusest
ja noorukitel, kes vajavad süsteemset ravi.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Entesiidiga seotud artriit _
Cosentyx üksi või koos metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
entesiidiga seotud artriidi raviks 6-
aastastel ja vanematel patsientidel, kelle haigus ei allu
tavapärasele ravile või kes seda ei talu (vt
lõik 5.1).
_Juveniilne psoriaatiline artriit _
Cosentyx üksi või koos metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
juveniilse psoriaatilise artriidi raviks
6-aastastel ja vanematel patsientidel, kelle haigus ei allu
tavapärasele ravile või kes seda ei talu (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cosentyx on ette nähtud kasutamiseks Cosentyxi näidustuste
diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelvalve ja juhendamise all.
Annustamine
_Naastuline psoriaas lastel (noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest) _
Soovitatav annus põhineb kehakaalul (tabel 1) ja manustatakse
subkutaanse süstena esialgu nädalatel
0, 1, 2, 3 ja 4, seejärel jätkatakse igakuise säilitusannusega. Iga
75-milligrammine annus manustatakse
ühe 75-milligrammise subkutaanse süstena. Iga 150-milligrammine
annus manustatakse ühe
150-milligrammise subkutaanse süstena. Iga 300-milligrammine annus
manustatakse ühe
300-milligrammise subkutaanse süstena või kahe 150-milligrammise
subkutaanse süstena.
3
TABEL 1
SOOVITATAV ANNUS NAASTULISE PSORIAASI
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기