Cosentyx

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Secukinumab

Disponible des:

Novartis Europharm Limited

Codi ATC:

L04AC10

Designació comuna internacional (DCI):

secukinumab

Grupo terapéutico:

Immunosupressandid

Área terapéutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

indicaciones terapéuticas:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriaatilise arthritisCosentyx, üksi või koos metotreksaadi (MTX), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi on olnud ebapiisav. Aksiaal-spondyloarthritis (axSpA)Anküloseeriva spondüliidi (AS, radiograafiline axial spondyloarthritis)Cosentyx on näidustatud ravi aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Resumen del producto:

Revision: 34

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2015-01-14

Informació per a l'usuari

                                144
B. PAKENDI INFOLEHT
145
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COSENTYX 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
sekukinumab (
_secukinumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL (VÕI OMA LAPSEL) LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile (või teie lapsele). Ärge
andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased
teie (või teie lapse)
haigusnähtudega.
-
Kui teil (või teie lapsel) tekib ükskõik milline kõrvaltoime,
pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cosentyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cosentyxi kasutamist
3.
Kuidas Cosentyxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cosentyxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COSENTYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cosentyx sisaldab toimeainena sekukinumabi. Sekukinumab on
monoklonaalne antikeha, mis kuulub
ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL) inhibiitoriks. See
ravim toimib neutraliseerides
IL-17A-nimelise valgu aktiivsust, mille tase on suurenenud teatud
haiguste, nagu psoriaas,
psoriaatiline artriit ja aksiaalne spondüloartriit, korral.
Cosentyxi kasutatakse järgmise põletikulise haiguse raviks:
•
Naastuline psoriaas lastel
•
Juveniilne idiopaatiline artriit, sealhulgas entesiidiga seotud
artriit ja juveniilne psoriaatiline
artriit
NAASTULINE PSORIAAS LASTEL
Cosentyxiga ravitakse nahahaigust, mida kutsutakse „naastuliseks
psoriaasiks“, mis põhjustab nahka
kahjustavat põletikku. Cosentyx vähendab põletikku ning teisi
haiguse sümptome. Cosentyxi
kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga noorukitel ja
lastel (6-aastased ja vanemad).
Cosentyxi kasutamine naastulise psoriaasi korral soodustab teie (või
teie lapse) 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cosentyx 75 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 0,5 ml-s 75 mg sekukinumabi (
_secukinumabum_
).
Sekukinumab on rekombinantne täielikult humaniseeritud monoklonaalne
antikeha, mida toodetakse
hiina hamstri munasarja (
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas lastel
Cosentyx on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks lastel alates 6 aasta vanusest
ja noorukitel, kes vajavad süsteemset ravi.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Entesiidiga seotud artriit _
Cosentyx üksi või koos metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
entesiidiga seotud artriidi raviks 6-
aastastel ja vanematel patsientidel, kelle haigus ei allu
tavapärasele ravile või kes seda ei talu (vt
lõik 5.1).
_Juveniilne psoriaatiline artriit _
Cosentyx üksi või koos metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
juveniilse psoriaatilise artriidi raviks
6-aastastel ja vanematel patsientidel, kelle haigus ei allu
tavapärasele ravile või kes seda ei talu (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cosentyx on ette nähtud kasutamiseks Cosentyxi näidustuste
diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelvalve ja juhendamise all.
Annustamine
_Naastuline psoriaas lastel (noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest) _
Soovitatav annus põhineb kehakaalul (tabel 1) ja manustatakse
subkutaanse süstena esialgu nädalatel
0, 1, 2, 3 ja 4, seejärel jätkatakse igakuise säilitusannusega. Iga
75-milligrammine annus manustatakse
ühe 75-milligrammise subkutaanse süstena. Iga 150-milligrammine
annus manustatakse ühe
150-milligrammise subkutaanse süstena. Iga 300-milligrammine annus
manustatakse ühe
300-milligrammise subkutaanse süstena või kahe 150-milligrammise
subkutaanse süstena.
3
TABEL 1
SOOVITATAV ANNUS NAASTULISE PSORIAASI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-10-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents