Cosentyx

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Secukinumab

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AC10

DCI (Denominação Comum Internacional):

secukinumab

Grupo terapêutico:

Immunosupressandid

Área terapêutica:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Spondylitis, Ankylosing

Indicações terapêuticas:

Plaque psoriasisCosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. Hidradenitis suppurativa (HS)Cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic HS therapy. Psoriaatilise arthritisCosentyx, üksi või koos metotreksaadi (MTX), on näidustatud ravi aktiivne psoriaatiline artriit täiskasvanud patsientidel, kui vastus eelmisele haigust moduleeriva anti reumaatilised narkootikumide (DMARD) ravi on olnud ebapiisav. Aksiaal-spondyloarthritis (axSpA)Anküloseeriva spondüliidi (AS, radiograafiline axial spondyloarthritis)Cosentyx on näidustatud ravi aktiivse anküloseeriva spondüliidiga täiskasvanud, kes on vastanud õigesti, et tavapärase ravi. Non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axSpA)Cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated C-reactive protein (CRP) and/or magnetic resonance imaging (MRI) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (NSAIDs). Juvenile idiopathic arthritis (JIA)Enthesitis-related arthritis (ERA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. Juvenile psoriatic arthritis (JPsA)Cosentyx, alone or in combination with methotrexate (MTX), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Resumo do produto:

Revision: 34

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2015-01-14

Folheto informativo - Bula

                                144
B. PAKENDI INFOLEHT
145
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
COSENTYX 75 MG SÜSTELAHUS SÜSTLIS
sekukinumab (
_secukinumabum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST ENDAL (VÕI OMA LAPSEL) LUGEGE HOOLIKALT
INFOLEHTE, SEST SIIN ON VAJALIKKU
TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile (või teie lapsele). Ärge
andke seda kellelegi teisele.
Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased
teie (või teie lapse)
haigusnähtudega.
-
Kui teil (või teie lapsel) tekib ükskõik milline kõrvaltoime,
pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles
infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Cosentyx ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Cosentyxi kasutamist
3.
Kuidas Cosentyxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Cosentyxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON COSENTYX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Cosentyx sisaldab toimeainena sekukinumabi. Sekukinumab on
monoklonaalne antikeha, mis kuulub
ravimite rühma, mida kutsutakse interleukiini (IL) inhibiitoriks. See
ravim toimib neutraliseerides
IL-17A-nimelise valgu aktiivsust, mille tase on suurenenud teatud
haiguste, nagu psoriaas,
psoriaatiline artriit ja aksiaalne spondüloartriit, korral.
Cosentyxi kasutatakse järgmise põletikulise haiguse raviks:
•
Naastuline psoriaas lastel
•
Juveniilne idiopaatiline artriit, sealhulgas entesiidiga seotud
artriit ja juveniilne psoriaatiline
artriit
NAASTULINE PSORIAAS LASTEL
Cosentyxiga ravitakse nahahaigust, mida kutsutakse „naastuliseks
psoriaasiks“, mis põhjustab nahka
kahjustavat põletikku. Cosentyx vähendab põletikku ning teisi
haiguse sümptome. Cosentyxi
kasutatakse mõõduka kuni raske naastulise psoriaasiga noorukitel ja
lastel (6-aastased ja vanemad).
Cosentyxi kasutamine naastulise psoriaasi korral soodustab teie (või
teie lapse) 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Cosentyx 75 mg süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks süstel sisaldab 0,5 ml-s 75 mg sekukinumabi (
_secukinumabum_
).
Sekukinumab on rekombinantne täielikult humaniseeritud monoklonaalne
antikeha, mida toodetakse
hiina hamstri munasarja (
_Chinese Hamster Ovary,_
CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus (süstevedelik)
Lahus on selge ja värvitu kuni kergelt kollakas.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Naastuline psoriaas lastel
Cosentyx on näidustatud mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi
raviks lastel alates 6 aasta vanusest
ja noorukitel, kes vajavad süsteemset ravi.
Juveniilne idiopaatiline artriit
_Entesiidiga seotud artriit _
Cosentyx üksi või koos metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
entesiidiga seotud artriidi raviks 6-
aastastel ja vanematel patsientidel, kelle haigus ei allu
tavapärasele ravile või kes seda ei talu (vt
lõik 5.1).
_Juveniilne psoriaatiline artriit _
Cosentyx üksi või koos metotreksaadiga on näidustatud aktiivse
juveniilse psoriaatilise artriidi raviks
6-aastastel ja vanematel patsientidel, kelle haigus ei allu
tavapärasele ravile või kes seda ei talu (vt
lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Cosentyx on ette nähtud kasutamiseks Cosentyxi näidustuste
diagnoosimise ja ravi kogemusega arsti
järelvalve ja juhendamise all.
Annustamine
_Naastuline psoriaas lastel (noorukitel ja lastel alates 6 aasta
vanusest) _
Soovitatav annus põhineb kehakaalul (tabel 1) ja manustatakse
subkutaanse süstena esialgu nädalatel
0, 1, 2, 3 ja 4, seejärel jätkatakse igakuise säilitusannusega. Iga
75-milligrammine annus manustatakse
ühe 75-milligrammise subkutaanse süstena. Iga 150-milligrammine
annus manustatakse ühe
150-milligrammise subkutaanse süstena. Iga 300-milligrammine annus
manustatakse ühe
300-milligrammise subkutaanse süstena või kahe 150-milligrammise
subkutaanse süstena.
3
TABEL 1
SOOVITATAV ANNUS NAASTULISE PSORIAASI
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas grego 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas francês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas letão 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas português 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 30-08-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-10-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 30-08-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 30-08-2023
Características técnicas Características técnicas croata 30-08-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos