Comtess

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
17-11-2008

유효 성분:

entakaponi

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

치료 그룹:

Parkinson-lääkkeet

치료 영역:

Parkinsonin tauti

치료 징후:

Entacapone ilmoitetaan lisänä standardin valmisteet levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilailla, joilla Parkinsonin taudin ja lopulta annoksen motor vaihtelut, jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

제품 요약:

Revision: 28

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

1998-09-16

환자 정보 전단

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COMTESS 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Comtess on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Comtess -valmistetta
3.
Miten Comtess -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Comtess -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COMTESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Comtess-tabletit sisältävät entakaponia ja niitä käytetään
yhdessä levodopan kanssa Parkinsonin taudin
hoitoon. Comtess auttaa levodopaa lievittämään Parkinsonin taudin
oireita. Comtessilla ei ole tehoa
Parkinsonin taudin oireiden lievittämisessä, jos sitä ei käytetä
levodopan kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT COMTESS -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ COMTESS -VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen entakaponille, maapähkinälle tai soijalle, tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (eli feokromosytooma; tämä
saattaa lisätä vaikean
verenpaineen kohoamisen riskiä)
-
jos käytät tiettyjä masennuslääkkeitä (kysy lääkäriltä tai
apteekista, voiko sinun
masennuslääkettäsi käyttää yhdessä Comtessin kanssa)
-
jos sinulla on maksasairaus
-
jos sinulla on ollut harvina
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Comtess 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää entakaponia 200 mg.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,53 mg
soijalesitiiniä ja apuaineiden ainesosana 7,9 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Ruskehtavan-oranssi, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”COMT”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entakaponia käytetään yhdessä tavanomaisten levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa Parkinsonin tautia sairastavilla aikuispotilailla,
joiden annosvaikutuksen lopussa
esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole saatu vakautettua
näillä yhdistelmillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entakaponia käytetään ainoastaan yhdessä
levodopa/benseratsidi-valmisteen tai levodopa/karbidopa-
valmisteen kanssa. Levodopavalmisteiden valmisteyhteenveto pätee
myös käytettäessä niitä
samanaikaisesti entakaponin kanssa.
Annostus
Yksi 200 mg:n tabletti otetaan jokaisen
levodopa/dopadekarboksylaasiestäjä-annoksen kanssa.
Korkein suositeltu vuorokausiannos on 200 mg 10 kertaa päivässä,
eli 2 000 mg entakaponia päivässä.
Entakaponi tehostaa levodopan vaikutuksia. Tämän vuoksi on
ensimmäisten päivien ja viikkojen
aikana usein tarpeen muuttaa levodopan annostusta, jotta levodopasta
johtuvia dopaminergisiä
haittavaikutuksia, kuten dyskinesiaa, pahoinvointia, oksentelua ja
hallusinaatioita, saadaan
vähennettyä. Levodopan vuorokausiannosta pienennetään 10–30 %
pidentämällä annosväliä ja/tai
pienentämällä yksittäisten annosten levodopamäärää potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti.
Jos entakaponihoito keskeytetään, on aiheellista muuttaa muiden
parkinsonlääkkeiden, erityisesti
levodopan, annostelua, jotta Parkinsonin taudin oireet pysyisivät
hallinnassa.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 17-11-2008
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기