Comtess

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
05-11-2021
SPC SPC (SPC)
05-11-2021
PAR PAR (PAR)
17-11-2008

active_ingredient:

entakaponi

MAH:

Orion Corporation

ATC_code:

N04BX02

INN:

entacapone

therapeutic_group:

Parkinson-lääkkeet

therapeutic_area:

Parkinsonin tauti

therapeutic_indication:

Entacapone ilmoitetaan lisänä standardin valmisteet levodopa / benserazide tai levodopa / carbidopa käytettäväksi potilailla, joilla Parkinsonin taudin ja lopulta annoksen motor vaihtelut, jotka ei voida vakauttaa yhdistelmien.

leaflet_short:

Revision: 28

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

1998-09-16

PIL

                                18
B. PAKKAUSSELOSTE
19
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COMTESS 200 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
entakaponi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Comtess on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Comtess -valmistetta
3.
Miten Comtess -valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Comtess -valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COMTESS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Comtess-tabletit sisältävät entakaponia ja niitä käytetään
yhdessä levodopan kanssa Parkinsonin taudin
hoitoon. Comtess auttaa levodopaa lievittämään Parkinsonin taudin
oireita. Comtessilla ei ole tehoa
Parkinsonin taudin oireiden lievittämisessä, jos sitä ei käytetä
levodopan kanssa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT COMTESS -VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ COMTESS -VALMISTETTA:
-
jos olet allerginen entakaponille, maapähkinälle tai soijalle, tai
tämän lääkkeen jollekin muulle
aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on lisämunuaisen kasvain (eli feokromosytooma; tämä
saattaa lisätä vaikean
verenpaineen kohoamisen riskiä)
-
jos käytät tiettyjä masennuslääkkeitä (kysy lääkäriltä tai
apteekista, voiko sinun
masennuslääkettäsi käyttää yhdessä Comtessin kanssa)
-
jos sinulla on maksasairaus
-
jos sinulla on ollut harvina
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Comtess 200 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää entakaponia 200 mg.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 0,53 mg
soijalesitiiniä ja apuaineiden ainesosana 7,9 mg
natriumia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Ruskehtavan-oranssi, soikea, kaksoiskupera, kalvopäällysteinen
tabletti, jonka toisella puolella
merkintä ”COMT”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Entakaponia käytetään yhdessä tavanomaisten levodopa/benseratsidi-
tai levodopa/karbidopa-
valmisteiden kanssa Parkinsonin tautia sairastavilla aikuispotilailla,
joiden annosvaikutuksen lopussa
esiintyviä motorisia tilanvaihteluita ei ole saatu vakautettua
näillä yhdistelmillä.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Entakaponia käytetään ainoastaan yhdessä
levodopa/benseratsidi-valmisteen tai levodopa/karbidopa-
valmisteen kanssa. Levodopavalmisteiden valmisteyhteenveto pätee
myös käytettäessä niitä
samanaikaisesti entakaponin kanssa.
Annostus
Yksi 200 mg:n tabletti otetaan jokaisen
levodopa/dopadekarboksylaasiestäjä-annoksen kanssa.
Korkein suositeltu vuorokausiannos on 200 mg 10 kertaa päivässä,
eli 2 000 mg entakaponia päivässä.
Entakaponi tehostaa levodopan vaikutuksia. Tämän vuoksi on
ensimmäisten päivien ja viikkojen
aikana usein tarpeen muuttaa levodopan annostusta, jotta levodopasta
johtuvia dopaminergisiä
haittavaikutuksia, kuten dyskinesiaa, pahoinvointia, oksentelua ja
hallusinaatioita, saadaan
vähennettyä. Levodopan vuorokausiannosta pienennetään 10–30 %
pidentämällä annosväliä ja/tai
pienentämällä yksittäisten annosten levodopamäärää potilaan
kliinisen vasteen mukaisesti.
Jos entakaponihoito keskeytetään, on aiheellista muuttaa muiden
parkinsonlääkkeiden, erityisesti
levodopan, annostelua, jotta Parkinsonin taudin oireet pysyisivät
hallinnassa.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 05-11-2021
SPC SPC բուլղարերեն 05-11-2021
PAR PAR բուլղարերեն 17-11-2008
PIL PIL իսպաներեն 05-11-2021
SPC SPC իսպաներեն 05-11-2021
PAR PAR իսպաներեն 17-11-2008
PIL PIL չեխերեն 05-11-2021
SPC SPC չեխերեն 05-11-2021
PAR PAR չեխերեն 17-11-2008
PIL PIL դանիերեն 05-11-2021
SPC SPC դանիերեն 05-11-2021
PAR PAR դանիերեն 17-11-2008
PIL PIL գերմաներեն 05-11-2021
SPC SPC գերմաներեն 05-11-2021
PAR PAR գերմաներեն 17-11-2008
PIL PIL էստոներեն 05-11-2021
SPC SPC էստոներեն 05-11-2021
PAR PAR էստոներեն 17-11-2008
PIL PIL հունարեն 05-11-2021
SPC SPC հունարեն 05-11-2021
PAR PAR հունարեն 17-11-2008
PIL PIL անգլերեն 05-11-2021
SPC SPC անգլերեն 05-11-2021
PAR PAR անգլերեն 17-11-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 05-11-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 05-11-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 17-11-2008
PIL PIL իտալերեն 05-11-2021
SPC SPC իտալերեն 05-11-2021
PAR PAR իտալերեն 17-11-2008
PIL PIL լատվիերեն 05-11-2021
SPC SPC լատվիերեն 05-11-2021
PAR PAR լատվիերեն 17-11-2008
PIL PIL լիտվերեն 05-11-2021
SPC SPC լիտվերեն 05-11-2021
PAR PAR լիտվերեն 17-11-2008
PIL PIL հունգարերեն 05-11-2021
SPC SPC հունգարերեն 05-11-2021
PAR PAR հունգարերեն 17-11-2008
PIL PIL մալթերեն 05-11-2021
SPC SPC մալթերեն 05-11-2021
PAR PAR մալթերեն 17-11-2008
PIL PIL հոլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC հոլանդերեն 05-11-2021
PAR PAR հոլանդերեն 17-11-2008
PIL PIL լեհերեն 05-11-2021
SPC SPC լեհերեն 05-11-2021
PAR PAR լեհերեն 17-11-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 05-11-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 05-11-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 17-11-2008
PIL PIL ռումիներեն 05-11-2021
SPC SPC ռումիներեն 05-11-2021
PAR PAR ռումիներեն 17-11-2008
PIL PIL սլովակերեն 05-11-2021
SPC SPC սլովակերեն 05-11-2021
PAR PAR սլովակերեն 17-11-2008
PIL PIL սլովեներեն 05-11-2021
SPC SPC սլովեներեն 05-11-2021
PAR PAR սլովեներեն 17-11-2008
PIL PIL շվեդերեն 05-11-2021
SPC SPC շվեդերեն 05-11-2021
PAR PAR շվեդերեն 17-11-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 05-11-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 05-11-2021
PIL PIL իսլանդերեն 05-11-2021
SPC SPC իսլանդերեն 05-11-2021
PIL PIL խորվաթերեն 05-11-2021
SPC SPC խորվաթերեն 05-11-2021

view_documents_history