Clevor

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-05-2018

유효 성분:

ropinirol hydrochlorid

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

QN04BC04

INN (International Name):

ropinirole

치료 그룹:

Psi

치료 영역:

Dopaminergní léčiva, agonisté Dopaminu

치료 징후:

Vyvolání zvracení u psů.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2018-04-13

환자 정보 전단

                                17
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
18
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
CLEVOR 30 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK V JEDNODÁVKOVÉM OBALU PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Orion Corporation
Orionintie 1
FI-02200 Espoo
FINSKO
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clevor 30 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu pro psy
ropinirolum (ropinirole)
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Clevor je velmi slabě nažloutlý až žlutý, čirý roztok
obsahující 30 mg/ml ropinirolum – ekvivalentní
34,2 mg/ml ropiniroli hydrochloridum.
4.
INDIKACE
Určeno k vyvolání zvracení u psů.
5.
KONTRAINDIKACE
Psovi nesmíte léčivo podat, pokud:
-
není zcela při vědomí nebo má záchvaty nebo podobné
neurologické příznaky nebo potíže s
dýcháním nebo polykáním, které by mohly vést k tomu, že pes
vdechne část zvratků a
potenciálně může dojít k aspirační pneumonii,
-
požil ostré cizí předměty, kyseliny nebo alkalické látky
(např. čisticí prostředky na potrubí nebo
WC, domácí čisticí prostředky, kapalinu z akumulátoru), těkavé
látky (např. ropné produkty,
esenciální oleje, osvěžovače vzduchu) nebo organické
rozpouštědla (např. nemrznoucí kapalina,
náplň do ostřikovačů, odlakovač na nehty),
-
trpí přecitlivělostí na ropinirol nebo na některou z pomocných
látek.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Tento veterinární léčivý přípravek může mít následující
nežádoucí účinky:
Velmi časté účinky: přechodné mírné nebo střední zarudnutí
oka, zvýšená produkce slz, zvýraznění
třetího víčka a/nebo šilhání, dočasná mírná únava a/nebo
zvýšený srdeční tep.
Časté účinky: přechodný mírný otok sliznic víček, svědění
očí, rychlé dýchání, chvění, průjem a/nebo
nepravidelný nebo nekoordinovaný pohyb těla. Silné zvracení
(déle než 60 minut), které by měl
posoudit odpovědný veterinární
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Clevor 30 mg/ml oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml roztoku obsahuje:
LÉČIVÁ LÁTKA:
Ropinirolum (ropinirole)
30 mg
(ekvivalent 34,2 mg ropiniroli hydrochloridum)
POMOCNÉ LÁTKY:
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Oční kapky, roztok v jednodávkovém obalu.
Velmi slabě nažloutlý až žlutý, čirý roztok
pH 3,8–4,5 a osmolalita 300–400 mOsm/kg.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Určeno k vyvolání zvracení u psů.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů trpících depresí centrálního nervového
systému, záchvaty nebo jinými výraznými
neurologickými poruchami, které by mohly vést k aspirační
pneumonii.
Nepoužívejte u psů s hypoxií, dyspnoe nebo nedostatečnými
dávivými reflexy.
Nepoužívat v případě požití ostrých cizích předmětů,
žíravých činidel (kyselin nebo alkalických látek),
těkavých látek ani organických rozpouštědel.
Nepoužívat v případech přecitlivělosti na léčivou látku nebo
na některou z pomocných látek.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Účinnost tohoto veterinárního léčivého přípravku nebyla
stanovena pro psy s hmotností méně než 1,8
kg nebo pro psy do 4,5 měsíce věku. Také nebyla stanovena pro psy
ve vysokém věku. Použít pouze
po zvážení terapeutického prospěchu a rizika příslušným
veterinárním lékařem.
Na základě výsledků klinického hodnocení lze očekávat, že
většina psů bude reagovat na jedinou
dávku veterinárního léčivého přípravku; u malého počtu psů
však bude nutno k vyvolání zvracení
podat druhou dávku. Velmi malý počet psů nemusí reagovat na
léčbu ani při podání druhé dávky.
Nedoporučuje se psům podávat další dávky. Další informace
naleznete v částech 4.9 a 5.1
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-05-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 07-02-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 07-02-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 07-02-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-05-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기