Cinryze

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-10-2022

유효 성분:

C1-hemmer (human)

제공처:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC 코드:

B06AC01

INN (International Name):

C1 inhibitor (human)

치료 그룹:

c1-inhibitor, en plasma-avledet, Legemidler som brukes ved arvelig angioødem

치료 영역:

Angioødemer, arvelig

치료 징후:

Før prosedyren for behandling og forebygging av angioødem angrep i voksne, ungdom og barn (2 år og over) med arvelig angioødem (HAE). Rutinemessig forebygging av angioødem angrep på voksne, ungdom og barn (6 år og over) med alvorlig og tilbakevendende anfall av arvelig angioødem (HAE), som er intolerante til eller som ikke er tilstrekkelig beskyttet av oral forebyggende behandlinger, eller pasienter som ikke klarte med gjentatte akutt behandling.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2011-06-15

환자 정보 전단

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CINRYZE 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Human C1-esterasehemmer
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cinryze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cinryze
3.
Hvordan du bruker Cinryze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cinryze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINRYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cinryze inneholder et protein fra mennesker, som kalles”
C1-esterasehemmer”, som virkestoff.
C1-esterasehemmer er et naturlig forekommende protein som vanligvis
finnes i blodet. Hvis du har lite
C1-esterasehemmer i blodet eller C1-esterasehemmer som ikke virker som
den skal, kan dette medføre
hevelsesanfall (kalt angioødem). Symptomer kan omfatte magesmerter og
hevelse i:

hender og føtter

ansikt, øyelokk, lepper eller tunge

strupehodet, som kan gjøre det vanskelig å puste

kjønnsorganer
Hos voksne og barn kan Cinryze øke mengden av C1-esterasehemmer i
blodet og hindre (før
medisinske eller tannprosedyrer) at disse hevelsesanfallene oppstår
eller stoppe hevelsesanfall etter at
de har startet.
Hos voksne, un
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cinryze 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver til engangsbruk inneholder 500
internasjonale enheter (IE) Human
C1-esterasehemmer fremstilt av humant plasma fra blodgivere.
Etter rekonstituering inneholder ett hetteglass 500 IE Human
C1-esterasehemmer per 5 ml, tilsvarende
en konsentrasjon på 100 IE/ml. Én IE tilsvarer den mengden av C1-
esterasehemmer som finnes i 1 ml
normalt humant plasma.
Totalt proteininnhold i rekonstituert oppløsning er 15 ± 5 mg/ml.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med Cinryze inneholder ca. 11,5 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling og forebygging av angioødem før medisinske prosedyrer hos
voksne, ungdom og barn
(2 år og eldre) med hereditært angioødem (HAE).
Rutinemessig forebygging av angioødem hos voksne, ungdom og barn (6
år og eldre) med alvorlige
og tilbakevendende anfall av hereditært angioødem (HAE), som ikke
tåler eller ikke beskyttes
tilstrekkelig med oral forebyggende behandling, eller pasienter som
ikke ivaretas tilfredsstillende med
gjentatt akuttbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Cinryze-behandling bør startes opp under overvåkning av en lege med
erfaring i behandling av
pasienter med hereditært angioødem (HAE).
3
Dosering
_Voksne_
_Behandling av angioødem_

1000 IE Cinryze ved første tegn på angioødem.

En ny dose på 1000 IE kan gis hvis pasienten ikke har respondert
tilfredsstillende innen
60 minutter.

Hos pasienter som får anfall som omfat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 30-03-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 30-03-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기