Cinryze

Ország: Európai Unió

Nyelv: norvég

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
10-10-2022

Aktív összetevők:

C1-hemmer (human)

Beszerezhető a:

Takeda Manufacturing Austria AG

ATC-kód:

B06AC01

INN (nemzetközi neve):

C1 inhibitor (human)

Terápiás csoport:

c1-inhibitor, en plasma-avledet, Legemidler som brukes ved arvelig angioødem

Terápiás terület:

Angioødemer, arvelig

Terápiás javallatok:

Før prosedyren for behandling og forebygging av angioødem angrep i voksne, ungdom og barn (2 år og over) med arvelig angioødem (HAE). Rutinemessig forebygging av angioødem angrep på voksne, ungdom og barn (6 år og over) med alvorlig og tilbakevendende anfall av arvelig angioødem (HAE), som er intolerante til eller som ikke er tilstrekkelig beskyttet av oral forebyggende behandlinger, eller pasienter som ikke klarte med gjentatte akutt behandling.

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autorisert

Engedély dátuma:

2011-06-15

Betegtájékoztató

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CINRYZE 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Human C1-esterasehemmer
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cinryze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cinryze
3.
Hvordan du bruker Cinryze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cinryze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINRYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cinryze inneholder et protein fra mennesker, som kalles”
C1-esterasehemmer”, som virkestoff.
C1-esterasehemmer er et naturlig forekommende protein som vanligvis
finnes i blodet. Hvis du har lite
C1-esterasehemmer i blodet eller C1-esterasehemmer som ikke virker som
den skal, kan dette medføre
hevelsesanfall (kalt angioødem). Symptomer kan omfatte magesmerter og
hevelse i:

hender og føtter

ansikt, øyelokk, lepper eller tunge

strupehodet, som kan gjøre det vanskelig å puste

kjønnsorganer
Hos voksne og barn kan Cinryze øke mengden av C1-esterasehemmer i
blodet og hindre (før
medisinske eller tannprosedyrer) at disse hevelsesanfallene oppstår
eller stoppe hevelsesanfall etter at
de har startet.
Hos voksne, un
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cinryze 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver til engangsbruk inneholder 500
internasjonale enheter (IE) Human
C1-esterasehemmer fremstilt av humant plasma fra blodgivere.
Etter rekonstituering inneholder ett hetteglass 500 IE Human
C1-esterasehemmer per 5 ml, tilsvarende
en konsentrasjon på 100 IE/ml. Én IE tilsvarer den mengden av C1-
esterasehemmer som finnes i 1 ml
normalt humant plasma.
Totalt proteininnhold i rekonstituert oppløsning er 15 ± 5 mg/ml.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med Cinryze inneholder ca. 11,5 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling og forebygging av angioødem før medisinske prosedyrer hos
voksne, ungdom og barn
(2 år og eldre) med hereditært angioødem (HAE).
Rutinemessig forebygging av angioødem hos voksne, ungdom og barn (6
år og eldre) med alvorlige
og tilbakevendende anfall av hereditært angioødem (HAE), som ikke
tåler eller ikke beskyttes
tilstrekkelig med oral forebyggende behandling, eller pasienter som
ikke ivaretas tilfredsstillende med
gjentatt akuttbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Cinryze-behandling bør startes opp under overvåkning av en lege med
erfaring i behandling av
pasienter med hereditært angioødem (HAE).
3
Dosering
_Voksne_
_Behandling av angioødem_

1000 IE Cinryze ved første tegn på angioødem.

En ny dose på 1000 IE kan gis hvis pasienten ikke har respondert
tilfredsstillende innen
60 minutter.

Hos pasienter som får anfall som omfat
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-10-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-03-2017
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-10-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-10-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-10-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése