Cinryze

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: नॉर्वेजियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

C1-hemmer (human)

थमां उपलब्ध:

Takeda Manufacturing Austria AG

ए.टी.सी कोड:

B06AC01

INN (इंटरनेशनल नाम):

C1 inhibitor (human)

चिकित्सीय समूह:

c1-inhibitor, en plasma-avledet, Legemidler som brukes ved arvelig angioødem

चिकित्सीय क्षेत्र:

Angioødemer, arvelig

चिकित्सीय संकेत:

Før prosedyren for behandling og forebygging av angioødem angrep i voksne, ungdom og barn (2 år og over) med arvelig angioødem (HAE). Rutinemessig forebygging av angioødem angrep på voksne, ungdom og barn (6 år og over) med alvorlig og tilbakevendende anfall av arvelig angioødem (HAE), som er intolerante til eller som ikke er tilstrekkelig beskyttet av oral forebyggende behandlinger, eller pasienter som ikke klarte med gjentatte akutt behandling.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 23

प्राधिकरण का दर्जा:

autorisert

प्राधिकरण की तारीख:

2011-06-15

सूचना पत्रक

                                26
B. PAKNINGSVEDLEGG
27
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
CINRYZE 500 IE PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
Human C1-esterasehemmer
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Du kan bidra ved å melde enhver mistenkt bivirkning. Se
avsnitt 4 for informasjon om
hvordan du melder bivirkninger.
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cinryze er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cinryze
3.
Hvordan du bruker Cinryze
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cinryze
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINRYZE ER OG HVA DET BRUKES MOT
Cinryze inneholder et protein fra mennesker, som kalles”
C1-esterasehemmer”, som virkestoff.
C1-esterasehemmer er et naturlig forekommende protein som vanligvis
finnes i blodet. Hvis du har lite
C1-esterasehemmer i blodet eller C1-esterasehemmer som ikke virker som
den skal, kan dette medføre
hevelsesanfall (kalt angioødem). Symptomer kan omfatte magesmerter og
hevelse i:

hender og føtter

ansikt, øyelokk, lepper eller tunge

strupehodet, som kan gjøre det vanskelig å puste

kjønnsorganer
Hos voksne og barn kan Cinryze øke mengden av C1-esterasehemmer i
blodet og hindre (før
medisinske eller tannprosedyrer) at disse hevelsesanfallene oppstår
eller stoppe hevelsesanfall etter at
de har startet.
Hos voksne, un
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
Dette legemidlet er underlagt særlig overvåking for å oppdage ny
sikkerhetsinformasjon så raskt
som mulig. Helsepersonell oppfordres til å melde enhver mistenkt
bivirkning. Se pkt. 4.8 for
informasjon om bivirkningsrapportering.
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cinryze 500 IE pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver til engangsbruk inneholder 500
internasjonale enheter (IE) Human
C1-esterasehemmer fremstilt av humant plasma fra blodgivere.
Etter rekonstituering inneholder ett hetteglass 500 IE Human
C1-esterasehemmer per 5 ml, tilsvarende
en konsentrasjon på 100 IE/ml. Én IE tilsvarer den mengden av C1-
esterasehemmer som finnes i 1 ml
normalt humant plasma.
Totalt proteininnhold i rekonstituert oppløsning er 15 ± 5 mg/ml.
Hjelpestoff med kjent effekt
Hvert hetteglass med Cinryze inneholder ca. 11,5 mg natrium.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Hvitt pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling og forebygging av angioødem før medisinske prosedyrer hos
voksne, ungdom og barn
(2 år og eldre) med hereditært angioødem (HAE).
Rutinemessig forebygging av angioødem hos voksne, ungdom og barn (6
år og eldre) med alvorlige
og tilbakevendende anfall av hereditært angioødem (HAE), som ikke
tåler eller ikke beskyttes
tilstrekkelig med oral forebyggende behandling, eller pasienter som
ikke ivaretas tilfredsstillende med
gjentatt akuttbehandling.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Cinryze-behandling bør startes opp under overvåkning av en lege med
erfaring i behandling av
pasienter med hereditært angioødem (HAE).
3
Dosering
_Voksne_
_Behandling av angioødem_

1000 IE Cinryze ved første tegn på angioødem.

En ny dose på 1000 IE kan gis hvis pasienten ikke har respondert
tilfredsstillende innen
60 minutter.

Hos pasienter som får anfall som omfat
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-03-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-10-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-10-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-10-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 30-03-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें