Cinacalcet Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-03-2024

유효 성분:

cinacalcet hydroklorid

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

H05BX01

INN (International Name):

cinacalcet

치료 그룹:

Kalsiumhomeostase

치료 영역:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

치료 징후:

Behandling av sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedlikeholdsdialyse terapi. Cinacalcet Mylan kan brukes som en del av en terapeutisk regime inkluderer fosfat permer og/eller vitamin D steroler, som passer. Reduksjon av hyperkalsemi hos pasienter med:parathyroid carcinomaprimary HPT for hvem parathyroidectomywould være angitt på grunnlag av serum kalsium nivåer (som definert av relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy er ikke klinisk relevant eller er kontraindisert.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2015-11-19

환자 정보 전단

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
cinacalcet
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cinacalcet Mylan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cinacalcet Mylan
3.
Hvordan du bruker Cinacalcet Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cinacalcet Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINACALCET MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Cinacalcet Mylan inneholder virkestoffet cinacalcet, som virker ved å
kontrollere nivået av
paratyreoideahormon (PTH), kalsium og fosfor i kroppen. Det skal
fungere som behandling av
sykdommer forårsaket av problemer med biskjoldbruskkjertelen.
Biskjoldbruskkjertelen består av fire
små kjertler som ligger i halsen ved siden av skjoldbruskkjertelen,
og som produserer
paratyreoideahormon (PTH).
Cinacalcet Mylan brukes hos voksne til:

behandling av sekundær hyperparatyreoidisme hos voksne med alvorlig
nyresykdom som
trenger dialyse for å rense blodet for avfallsstoffer.

å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med kreft i
biskjoldbruskkjertelen.

å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med primær,
hyperparatyreoidisme hvor biskjoldbruskkjertelen ikke kan f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdrasjerte tabletter.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdrasjerte tabletter.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 30 mg cinacalcet (som
hydroklorid).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg cinacalcet (som
hydroklorid).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg cinacalcet (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdrasjerte tabletter
10,0 mm x 6,4 mm, grønn, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett med
skråkant merket med M på den
ene siden av tabletten, og CI30 på den andre siden.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdrasjerte tabletter
12,5 mm x 8,0 mm, grønn, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett med
skråkant merket med M på den
ene siden av tabletten, og CI60 på den andre siden.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdrasjerte tabletter
14,3 mm x 9,0 mm, grønn, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett med
skråkant merket med M på den
ene siden av tabletten, og CI90 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_ _
Sekundær hyperparatyreoidisme
_ _
_Voksne _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos voksne
pasienter med terminal nyresvikt
(end-stage renal disease – ESRD) ved opprettholdt dialyseterapi.
_Pediatrisk populasjon _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos barn i alderen
3 år eller eldre med ESRD
ved opprettholdt dialyseterapi hvor sekundær HPT ikke kontrolleres
på adekvat måte med
standardbehandling (se pkt. 4.4).
Cinacalcet Mylan kan brukes som del av en behandling som inkluderer
fosfatbindere og/eller vitamin
D-steroler, etter behov (se pkt. 5.1).
3
Kreft i biskjoldbruskkjertelen og primær hyperparatyreoidisme hos
voksne
_ _
Reduksjon av hyperkalsemi hos voksne 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-11-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-11-2015

이 제품과 관련된 검색 알림