Cinacalcet Mylan

Država: Europska Unija

Jezik: norveški

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
20-03-2024

Aktivni sastojci:

cinacalcet hydroklorid

Dostupno od:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC koda:

H05BX01

INN (International ime):

cinacalcet

Terapijska grupa:

Kalsiumhomeostase

Područje terapije:

Hyperparathyroidism, Secondary; Hypercalcemia

Terapijske indikacije:

Behandling av sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos pasienter med nyresykdom i sluttrinnet (ESRD) ved vedlikeholdsdialyse terapi. Cinacalcet Mylan kan brukes som en del av en terapeutisk regime inkluderer fosfat permer og/eller vitamin D steroler, som passer. Reduksjon av hyperkalsemi hos pasienter med:parathyroid carcinomaprimary HPT for hvem parathyroidectomywould være angitt på grunnlag av serum kalsium nivåer (som definert av relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy er ikke klinisk relevant eller er kontraindisert.

Proizvod sažetak:

Revision: 15

Status autorizacije:

autorisert

Datum autorizacije:

2015-11-19

Uputa o lijeku

                                40
B. PAKNINGSVEDLEGG
41
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
CINACALCET MYLAN 30 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CINACALCET MYLAN 60 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
CINACALCET MYLAN 90 MG FILMDRASJERTE TABLETTER
cinacalcet
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Cinacalcet Mylan er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Cinacalcet Mylan
3.
Hvordan du bruker Cinacalcet Mylan
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Cinacalcet Mylan
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA CINACALCET MYLAN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
Cinacalcet Mylan inneholder virkestoffet cinacalcet, som virker ved å
kontrollere nivået av
paratyreoideahormon (PTH), kalsium og fosfor i kroppen. Det skal
fungere som behandling av
sykdommer forårsaket av problemer med biskjoldbruskkjertelen.
Biskjoldbruskkjertelen består av fire
små kjertler som ligger i halsen ved siden av skjoldbruskkjertelen,
og som produserer
paratyreoideahormon (PTH).
Cinacalcet Mylan brukes hos voksne til:

behandling av sekundær hyperparatyreoidisme hos voksne med alvorlig
nyresykdom som
trenger dialyse for å rense blodet for avfallsstoffer.

å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med kreft i
biskjoldbruskkjertelen.

å redusere for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) hos voksne
pasienter med primær,
hyperparatyreoidisme hvor biskjoldbruskkjertelen ikke kan f
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdrasjerte tabletter.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdrasjerte tabletter.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 30 mg cinacalcet (som
hydroklorid).
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 60 mg cinacalcet (som
hydroklorid).
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdrasjerte tabletter
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 90 mg cinacalcet (som
hydroklorid).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Filmdrasjert tablett.
Cinacalcet Mylan 30 mg filmdrasjerte tabletter
10,0 mm x 6,4 mm, grønn, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett med
skråkant merket med M på den
ene siden av tabletten, og CI30 på den andre siden.
Cinacalcet Mylan 60 mg filmdrasjerte tabletter
12,5 mm x 8,0 mm, grønn, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett med
skråkant merket med M på den
ene siden av tabletten, og CI60 på den andre siden.
Cinacalcet Mylan 90 mg filmdrasjerte tabletter
14,3 mm x 9,0 mm, grønn, filmdrasjert, oval, bikonveks, tablett med
skråkant merket med M på den
ene siden av tabletten, og CI90 på den andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
_ _
Sekundær hyperparatyreoidisme
_ _
_Voksne _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos voksne
pasienter med terminal nyresvikt
(end-stage renal disease – ESRD) ved opprettholdt dialyseterapi.
_Pediatrisk populasjon _
Behandling av sekundær hyperparatyreoidisme (HPT) hos barn i alderen
3 år eller eldre med ESRD
ved opprettholdt dialyseterapi hvor sekundær HPT ikke kontrolleres
på adekvat måte med
standardbehandling (se pkt. 4.4).
Cinacalcet Mylan kan brukes som del av en behandling som inkluderer
fosfatbindere og/eller vitamin
D-steroler, etter behov (se pkt. 5.1).
3
Kreft i biskjoldbruskkjertelen og primær hyperparatyreoidisme hos
voksne
_ _
Reduksjon av hyperkalsemi hos voksne 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 27-11-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 20-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 20-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 20-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 27-11-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata