CAPLETS D'IBUPROFÈNE + PSEUDOÉPHÉDRINE Comprimé
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
23-08-2016
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유효 성분:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
제공처:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC 코드:
M01AE51
INN (International Name):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
복용량:
200MG; 30MG
약제 형태:
Comprimé
구성:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
10/24/100
처방전 유형:
En vente libre
치료 영역:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
승인 상태:
APPROUVÉ
승인 날짜:
2016-08-23
제품 특성 요약
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPLETS
D’I
BUPROFÈNE + PSEUDOÉPHÉDRINE
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP
200 mg d’ibuprofène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine
Caplets
Analgésique/Antipyrétique/Décongestionnant nasal
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
le 23 août, 2016
77 Auriga Drive, Unité #4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle: 197421
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................................................
29
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
.....
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