CAPLETS D'IBUPROFÈNE + PSEUDOÉPHÉDRINE Comprimé
Country: Canada
Language: French
Source: Health Canada
Summary of Product characteristics
(SPC)
23-08-2016
Some documents for this product are not currently available, you can send a request to our customer service and we will notify you as soon as we are able to obtain them.
Send request.
Send request.
Active ingredient:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Available from:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
ATC code:
M01AE51
INN (International Name):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Dosage:
200MG; 30MG
Pharmaceutical form:
Comprimé
Composition:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Administration route:
Orale
Units in package:
10/24/100
Prescription type:
En vente libre
Therapeutic area:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Product summary:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
Authorization status:
APPROUVÉ
Authorization date:
2016-08-23
Summary of Product characteristics
Page 1 sur 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPLETS
D’I
BUPROFÈNE + PSEUDOÉPHÉDRINE
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP
200 mg d’ibuprofène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine
Caplets
Analgésique/Antipyrétique/Décongestionnant nasal
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
le 23 août, 2016
77 Auriga Drive, Unité #4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle: 197421
Page 2 sur 50
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................................................
29
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
.....
Read the complete document
