CAPLETS D'IBUPROFÈNE + PSEUDOÉPHÉDRINE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
23-08-2016
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Ibuprofène; Chlorhydrate de pseudoéphédrine
Διαθέσιμο από:
MARCAN PHARMACEUTICALS INC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
M01AE51
INN (Διεθνής Όνομα):
IBUPROFEN, COMBINATIONS
Δοσολογία:
200MG; 30MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Ibuprofène 200MG; Chlorhydrate de pseudoéphédrine 30MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
10/24/100
Τρόπος διάθεσης:
En vente libre
Θεραπευτική περιοχή:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0222394001; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
APPROUVÉ
Ημερομηνία της άδειας:
2016-08-23
Αρχείο Π.Χ.Π.
Page 1 sur 50
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
CAPLETS
D’I
BUPROFÈNE + PSEUDOÉPHÉDRINE
Comprimés d’ibuprofène et de chlorhydrate de pseudoéphédrine USP
200 mg d’ibuprofène, 30 mg de chlorhydrate de pseudoéphédrine
Caplets
Analgésique/Antipyrétique/Décongestionnant nasal
Marcan Pharmaceuticals Inc.
Date de préparation :
le 23 août, 2016
77 Auriga Drive, Unité #4
Ottawa, Ontario
K2E 7Z7
Numéro de contrôle: 197421
Page 2 sur 50
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.............................................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................................................
21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................................
25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................................................
29
INSTRUCTIONS DE MANUTENTION PARTICULIÈRES
.....
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
