Cancidas (previously Caspofungin MSD)

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-08-2016

유효 성분:

caspofungin (as acetate)

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Antimykotika til systemisk brug

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

Treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin B, lipid formulations of amphotericin B and / or itraconazole. Refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as Candida or Aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.

제품 요약:

Revision: 32

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2001-10-23

환자 정보 전단

                                24
MÆRKNING
, DER SKAL ANF
ØRES PÅ DEN YDRE EMB
ALLAGE
YDERKARTON
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Cancidas 50
mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning
caspofungin
2.
ANGIVELSE AF AKTIVT STOF/AKTIVE ST
OFFER
Hvert hætteglas indeholder: 50
mg caspofungin.
3.
LISTE OVER HJÆLP
ESTOFFER
Indeholder saccharose, mannitol (E421)
, eddikesyre og natriumhydroxid.
4.
LÆGEMIDDELFORM OG
INDHOLD
(PAKNINGSSTØRRELSE)
1 hætteglas
5.
ANVENDELSES
MÅDE OG
ADMINISTRATIONS
VEJ(E)
Intrave
nøs anvendelse efter rekonstitu
tion og fortynding.
Læs indlægssed
len inden brug
.
6.
SÆRLIG ADVARSEL
OM, AT LÆGEMIDLET SKAL OPBEVARES
UTILGÆNGELIGT FOR BØRN
Opbevares utilgængeligt for børn.
7.
EVENTUELLE ANDRE SÆR
LIGE ADVARSLER
8.
UDLØBSDATO
EXP
9.
SÆRLIGE OPBEVARINGSBETINGELSER
Opbev
ares i køleskab.
25
10.
EVENTUELLE SÆRLIGE FO
RHOLDSREGLE
R VED B
ORTSKAFFELSE AF
IKKE
ANVENDT LÆGEMIDDEL SAMT
AFFALD
HERAF
11.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILL
ADELSEN
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Holland
12.
MARKEDSFØRINGSTIL
LADELSESNUMMER (
-NUMRE)
EU/1/01/196/001
13.
BATCHNUMMER
Lot
14.
GENEREL KLASSIFIKATION FOR UDLEVERING
15.
INST
RUKTIONER VEDRØRENDE ANVEN
DELSEN
16.
INFORMATION I BRAILLESKRI
FT
Fritaget fra krav om brailleskrift
17.
ENTYDIG IDE
NTIFIKATOR
– 2D-S
TREGKODE
Der er anført en 2D-
stregkode, som
indeholder en entydig identifikator
.
18.
ENTYDIG IDENTIFIKATOR
- MENNESK
ELIGT LÆSBARE DATA
PC
SN
NN
26
MINDSTEKRAV TIL
MÆRKNING PÅ SM
Å INDRE EMBALLAGER
ETIKET TIL HÆTTEGLAS
1.
LÆGEMIDLETS N
AVN OG
ADMINISTRA
TIONSVEJ(E)
Cancidas 50 mg
pulver til koncen
trat til infusionsvæske, opløsning
caspofungin
Intravenøs anvendelse
i.v.
2.
ADMINISTRATIONSMETODE
3.
UDLØBSDATO
EXP
4.
BATCHNUMMER
Lot
5.
INDHOLD ANGIVET SOM VÆGT, VOLUMEN ELLER
ENHEDER
6.
ANDET
27
MÆRKNING
, DER SKAL ANFØ
RES PÅ DEN
YDRE EMBALLAGE
YDERKARTON
1.
L
ÆGEMIDLETS NAVN
Cancidas 70 mg pulver til kon
centrat til infusionsvæske
, opløsning
caspofungin
2.
ANGIVELSE AF AKT
IVT STOF/AKTIVE STOFFER
Hvert
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUM
É
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
CANCIDAS 50
mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
CANCIDAS 7
0
mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
CANCIDAS 50
mg pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 50
mg caspofungin (som acetat).
CANCIDAS 7
0
mg pulver til
koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Hvert hætteglas indeholder 7
0
mg caspofungin (som acetat).
Alle
hjælpestoffer er anført under pkt.
6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning.
Før rekonstitu
tion
er pulveret et f
ast, hvidt/br
ækket hvidt pulver.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
•
Behandling af
invasiv candidiasis hos voksne patienter ell
er børn.
•
Behandling af invasiv aspergillose hos voksne patienter eller børn,
der er refraktære eller
intolerante over fo
r amphotericin B, lipidformuleringer af amphotericin B og/eller
itraconazol.
Refraktion defi
neres som progression af infektion eller m
an
glende bedring efter mindst 7
dages
forudgående behandling med terapeutiske doser af effektivt
antimykotisk lægemiddel.
•
Empirisk behandling af formodede svampeinfektioner (som fx
Candida eller
Aspergillus
) hos
fe
brile voksne patienter eller børn med neutro
peni.
4.2
DOSERING OG
ADMINISTRATION
Caspofungin
skal initieres af en læge, som har erfaring i at behandle invasive sv
ampeinfektioner.
Dosering
Voksne patienter
Der bør gives enkelt
mætningsdosis på 70 mg på
Dag 1, herefter 50
mg dagligt. Efter den ini
tiale
70 mg mætnings
dosis, anbefales
caspofungin
70
mg daglig til patienter som vejer mere end 80
kg (se
afsnit 5.2). Do
sisjustering er ikke nødvendig på b
aggrund af køn og race (se pkt.
5.2).
Pædiatrisk population (12
måneder til 17
år)
Hos børn (i alder
en 12
måneder til 17
år) skal dosis
baseres på patientens legems
overfladeareal (se
Instructions for Use in Paediatric Pa
tients, Mosteller

Formula). For alle indikationer
bø
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 16-08-2016

이 제품과 관련된 검색 알림