Busilvex

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-08-2023

유효 성분:

busulfan

제공처:

Pierre Fabre Medicament

ATC 코드:

L01AB01

INN (International Name):

busulfan

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

치료 징후:

Busilvex seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busilvex pēc fludarabine (FB) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (RIC) režīms. Busilvex seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2003-07-09

환자 정보 전단

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
busulfan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Busilvex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Busilvex lietošanas
3.
Kā lietot Busilvex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Busilvex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSILVEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Busilvex satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder medikamentu
grupai, ko sauc par alkilējošiem
līdzekļiem. Pirms transplantācijas Busilvex iznīcina Jūsu kaulu
smadzenes.
Busilvex lieto pieaugušajiem, jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
ĀRSTĒŠANĀ
PIRMS
TRANSPLANTĀCIJAS.
Pieaugušajiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai fludarabīnu.
Jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
mefalānu.
Jums ievadīs šo terapijai sagatavojošo preparātu pirms kaulu
smadzeņu vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS BUSILVEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET
Busilvex ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka esat stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busilvex ir iedarbīgas citotoksiskas zāles, kas izraisa pilnīgu
asinsķermenīšu skaita samazināšanos.
Vēlamais efekts tiek panākts, ievadot ieteicamo devu. Šajā
gadījumā nepieciešama rūpīga pacienta
stāvokļa k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busilvex 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfan_
) (60 mg/ 10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg
_ _
busulfāna
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
- HPCT)
pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busilvex pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades cilmes
šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir kandidāti
samazinātas intensitātes sagatavojošās
(RIC) terapijas saņemšanai.
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalanu
(BuMel) ir indicēts sagatavojošai
terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
bērniem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busilvex ievadīšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas ordinēšanā.
Busilvex nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busilvex kombinācijā ar ciklofosfamīdu_
_vai melfalanu_
_Pieaugušie_
Rekomendētā deva un ievadīšanas režīms ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas kopumā 16 devas;
-
ar sekojošiem diviem ciklofosfamīda ievadīšanas cikliem devā 60
mg/kg ķermeņa masas
vismaz 24 stundas pēc Busilvex sešpadsmitās devas ievadīšanas
(skatīt 4.5. apakšpunktu).
Zāles vairs nav 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기