Busilvex

Country: Եվրոպական Միություն

language: լատվիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
04-08-2023
SPC SPC (SPC)
04-08-2023
PAR PAR (PAR)
04-08-2023

active_ingredient:

busulfan

MAH:

Pierre Fabre Medicament

ATC_code:

L01AB01

INN:

busulfan

therapeutic_group:

Antineoplastiski līdzekļi

therapeutic_area:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

therapeutic_indication:

Busilvex seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busilvex pēc fludarabine (FB) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (RIC) režīms. Busilvex seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Atsaukts

authorization_date:

2003-07-09

PIL

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
busulfan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Busilvex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Busilvex lietošanas
3.
Kā lietot Busilvex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Busilvex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSILVEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Busilvex satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder medikamentu
grupai, ko sauc par alkilējošiem
līdzekļiem. Pirms transplantācijas Busilvex iznīcina Jūsu kaulu
smadzenes.
Busilvex lieto pieaugušajiem, jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
ĀRSTĒŠANĀ
PIRMS
TRANSPLANTĀCIJAS.
Pieaugušajiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai fludarabīnu.
Jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
mefalānu.
Jums ievadīs šo terapijai sagatavojošo preparātu pirms kaulu
smadzeņu vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS BUSILVEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET
Busilvex ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka esat stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busilvex ir iedarbīgas citotoksiskas zāles, kas izraisa pilnīgu
asinsķermenīšu skaita samazināšanos.
Vēlamais efekts tiek panākts, ievadot ieteicamo devu. Šajā
gadījumā nepieciešama rūpīga pacienta
stāvokļa k
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busilvex 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfan_
) (60 mg/ 10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg
_ _
busulfāna
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
- HPCT)
pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busilvex pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades cilmes
šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir kandidāti
samazinātas intensitātes sagatavojošās
(RIC) terapijas saņemšanai.
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalanu
(BuMel) ir indicēts sagatavojošai
terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
bērniem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busilvex ievadīšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas ordinēšanā.
Busilvex nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busilvex kombinācijā ar ciklofosfamīdu_
_vai melfalanu_
_Pieaugušie_
Rekomendētā deva un ievadīšanas režīms ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas kopumā 16 devas;
-
ar sekojošiem diviem ciklofosfamīda ievadīšanas cikliem devā 60
mg/kg ķermeņa masas
vismaz 24 stundas pēc Busilvex sešpadsmitās devas ievadīšanas
(skatīt 4.5. apakšpunktu).
Zāles vairs nav 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-08-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-08-2023
PAR PAR բուլղարերեն 04-08-2023
PIL PIL իսպաներեն 04-08-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-08-2023
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2023
PIL PIL չեխերեն 04-08-2023
SPC SPC չեխերեն 04-08-2023
PAR PAR չեխերեն 04-08-2023
PIL PIL դանիերեն 04-08-2023
SPC SPC դանիերեն 04-08-2023
PAR PAR դանիերեն 04-08-2023
PIL PIL գերմաներեն 04-08-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-08-2023
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2023
PIL PIL էստոներեն 04-08-2023
SPC SPC էստոներեն 04-08-2023
PAR PAR էստոներեն 04-08-2023
PIL PIL հունարեն 04-08-2023
SPC SPC հունարեն 04-08-2023
PAR PAR հունարեն 04-08-2023
PIL PIL անգլերեն 04-08-2023
SPC SPC անգլերեն 04-08-2023
PAR PAR անգլերեն 04-08-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 04-08-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-08-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2023
PIL PIL իտալերեն 04-08-2023
SPC SPC իտալերեն 04-08-2023
PAR PAR իտալերեն 04-08-2023
PIL PIL լիտվերեն 04-08-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-08-2023
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2023
PIL PIL հունգարերեն 04-08-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-08-2023
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2023
PIL PIL մալթերեն 04-08-2023
SPC SPC մալթերեն 04-08-2023
PAR PAR մալթերեն 04-08-2023
PIL PIL հոլանդերեն 04-08-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-08-2023
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2023
PIL PIL լեհերեն 04-08-2023
SPC SPC լեհերեն 04-08-2023
PAR PAR լեհերեն 04-08-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 04-08-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-08-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2023
PIL PIL ռումիներեն 04-08-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-08-2023
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2023
PIL PIL սլովակերեն 04-08-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-08-2023
PAR PAR սլովակերեն 04-08-2023
PIL PIL սլովեներեն 04-08-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-08-2023
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2023
PIL PIL ֆիններեն 04-08-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-08-2023
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2023
PIL PIL շվեդերեն 04-08-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-08-2023
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 04-08-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-08-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-08-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-08-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-08-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-08-2023
PAR PAR խորվաթերեն 04-08-2023

view_documents_history