Busilvex

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
04-08-2023

Aktivni sastojci:

busulfan

Dostupno od:

Pierre Fabre Medicament

ATC koda:

L01AB01

INN (International ime):

busulfan

Terapijska grupa:

Antineoplastiski līdzekļi

Područje terapije:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Terapijske indikacije:

Busilvex seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busilvex pēc fludarabine (FB) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (RIC) režīms. Busilvex seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Proizvod sažetak:

Revision: 19

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2003-07-09

Uputa o lijeku

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
busulfan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Busilvex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Busilvex lietošanas
3.
Kā lietot Busilvex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Busilvex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSILVEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Busilvex satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder medikamentu
grupai, ko sauc par alkilējošiem
līdzekļiem. Pirms transplantācijas Busilvex iznīcina Jūsu kaulu
smadzenes.
Busilvex lieto pieaugušajiem, jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
ĀRSTĒŠANĀ
PIRMS
TRANSPLANTĀCIJAS.
Pieaugušajiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai fludarabīnu.
Jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
mefalānu.
Jums ievadīs šo terapijai sagatavojošo preparātu pirms kaulu
smadzeņu vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS BUSILVEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET
Busilvex ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka esat stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busilvex ir iedarbīgas citotoksiskas zāles, kas izraisa pilnīgu
asinsķermenīšu skaita samazināšanos.
Vēlamais efekts tiek panākts, ievadot ieteicamo devu. Šajā
gadījumā nepieciešama rūpīga pacienta
stāvokļa k
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busilvex 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfan_
) (60 mg/ 10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg
_ _
busulfāna
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
- HPCT)
pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busilvex pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades cilmes
šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir kandidāti
samazinātas intensitātes sagatavojošās
(RIC) terapijas saņemšanai.
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalanu
(BuMel) ir indicēts sagatavojošai
terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
bērniem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busilvex ievadīšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas ordinēšanā.
Busilvex nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busilvex kombinācijā ar ciklofosfamīdu_
_vai melfalanu_
_Pieaugušie_
Rekomendētā deva un ievadīšanas režīms ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas kopumā 16 devas;
-
ar sekojošiem diviem ciklofosfamīda ievadīšanas cikliem devā 60
mg/kg ķermeņa masas
vismaz 24 stundas pēc Busilvex sešpadsmitās devas ievadīšanas
(skatīt 4.5. apakšpunktu).
Zāles vairs nav 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 04-08-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 04-08-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 04-08-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 04-08-2023

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata