Busilvex

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
04-08-2023

Toimeaine:

busulfan

Saadav alates:

Pierre Fabre Medicament

ATC kood:

L01AB01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

busulfan

Terapeutiline rühm:

Antineoplastiski līdzekļi

Terapeutiline ala:

Hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija

Näidustused:

Busilvex seko ciklofosfamīds (BuCy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (HPCT), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. Busilvex pēc fludarabine (FB) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (RIC) režīms. Busilvex seko ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalānu (BuMel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2003-07-09

Infovoldik

                                30
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
31
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BUSILVEX 6 MG/ML KONCENTRĀTS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
busulfan
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Busilvex un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms Busilvex lietošanas
3.
Kā lietot Busilvex
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Busilvex
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BUSILVEX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Busilvex satur aktīvo vielu busulfānu, kas pieder medikamentu
grupai, ko sauc par alkilējošiem
līdzekļiem. Pirms transplantācijas Busilvex iznīcina Jūsu kaulu
smadzenes.
Busilvex lieto pieaugušajiem, jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem
un pusaudžiem
ĀRSTĒŠANĀ
PIRMS
TRANSPLANTĀCIJAS.
Pieaugušajiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai fludarabīnu.
Jaundzimušajiem zīdaiņiem, bērniem un pusaudžiem Busilvex lieto
kombinācijā ar ciklofosfamīdu vai
mefalānu.
Jums ievadīs šo terapijai sagatavojošo preparātu pirms kaulu
smadzeņu vai asinsrades cilmes šūnu
transplantācijas.
2.
KAS JĀZINA PIRMS BUSILVEX LIETOŠANAS
NELIETOJIET
Busilvex ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret busulfānu vai kādu citu (6. sadaļā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jūs esat grūtniece vai domājat, ka esat stāvoklī.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Busilvex ir iedarbīgas citotoksiskas zāles, kas izraisa pilnīgu
asinsķermenīšu skaita samazināšanos.
Vēlamais efekts tiek panākts, ievadot ieteicamo devu. Šajā
gadījumā nepieciešama rūpīga pacienta
stāvokļa k
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Busilvex 6 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viens ml koncentrāta satur 6 mg busulfāna (
_busulfan_
) (60 mg/ 10 ml).
Pēc atšķaidīšanas: 1 ml šķīduma satur 0,5 mg
_ _
busulfāna
_._
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai (sterils
koncentrāts).
Dzidrs, bezkrāsains šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy2) ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms standarta
asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (
_haemotopoetic progenitor cell transplantation_
- HPCT)
pieaugušajiem, kad kombinētā terapija tiek uzskatīta par
vislabāko iespējamo izvēli.
Busilvex pēc fludarabīna (FB) lietošanas ir indicēts
sagatavojošai terapijai pirms asinsrades cilmes
šūnu transplantācijas (HPCT) pieaugušajiem, kas ir kandidāti
samazinātas intensitātes sagatavojošās
(RIC) terapijas saņemšanai.
Busilvex ar tam sekojošu ciklofosfamīdu (BuCy4) vai melfalanu
(BuMel) ir indicēts sagatavojošai
terapijai pirms standarta asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
bērniem.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Busilvex ievadīšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
jāveic speciālista uzraudzībā, kam ir
pieredze sagatavojošās terapijas ordinēšanā.
Busilvex nozīmē pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas
(HPCT).
Devas
_Busilvex kombinācijā ar ciklofosfamīdu_
_vai melfalanu_
_Pieaugušie_
Rekomendētā deva un ievadīšanas režīms ir:
-
0,8 mg/kg ķermeņa masas (ĶM) busulfāna divu stundu ilgas
infūzijas veidā ar 6 stundu
intervālu 4 dienas pēc kārtas kopumā 16 devas;
-
ar sekojošiem diviem ciklofosfamīda ievadīšanas cikliem devā 60
mg/kg ķermeņa masas
vismaz 24 stundas pēc Busilvex sešpadsmitās devas ievadīšanas
(skatīt 4.5. apakšpunktu).
Zāles vairs nav 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik hispaania 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik taani 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik saksa 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik eesti 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik inglise 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik leedu 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik ungari 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik malta 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik poola 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik portugali 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik soome 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik norra 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 04-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 04-08-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu