Bortezomib Sun

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-08-2016

유효 성분:

bortezomib

제공처:

SUN Pharmaceutical Industries (Europe) B.V.

ATC 코드:

L01XG01

INN (International Name):

bortezomib

치료 그룹:

Antineoplastiski līdzekļi

치료 영역:

Multiple mieloma

치료 징후:

Bortezomib SAULE, kā monotherapy vai kopā ar pegylated liposomal doksorubicīna vai deksametazona ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar pakāpenisku multiplā mieloma, kuri ir saņēmuši vismaz 1 pirms terapijas un, kas ir jau veiktas vai ir nederīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib SAULE kombinācijā ar melfalānu un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma un kuras nevar pretendēt uz augstu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib SAULE kombinācijā ar deksametazona, vai ar deksametazona un talidomīds, ir norādīts uz indukcijas ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem multiplā mieloma, kuri ir tiesīgi saņemt lielu devu ķīmijterapija ar hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas. Bortezomib SAULE kombinācijā ar rituksimabs, ciklofosfamīds, doksorubicīna un prednizonu ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar iepriekš neārstētiem apmetni šūnu limfomas, kas ir derīgi hematopoētisko cilmes šūnu transplantācijas.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2016-07-22

환자 정보 전단

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
BORTEZOMIB SUN 3,5 MG PULVERIS INJEKCIJU ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI
bortezomib
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Bortezomib SUN un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Bortezomib SUN lietošanas
3.
Kā lietot Bortezomib SUN
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Bortezomib SUN
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR BORTEZOMIB SUN UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Bortezomib SUN satur aktīvo vielu bortezomibu, tā saukto
“proteasomu inhibitoru”. Proteasomām ir
liela nozīme šūnu funkciju un augšanas kontrolē. Iejaucoties to
darbībā, bortezomibs var iznīcināt
vēža šūnas.
Bortezomib SUN lieto:
-
MULTIPLĀS MIELOMAS
(kaulu smadzeņu vēža) ārstēšanai pacientiem, kas vecāki par 18
gadiem:
-
vienu pašu vai kopā ar tādām zālēm kā deksametazons vai
pegilēts liposomālais
doksorubicīns pacientiem, kuru slimība pasliktinās (progresē) pēc
vismaz vienas iepriekš
saņemtas terapijas un kuriem asins cilmes šūnu transplantācija nav
bijusi veiksmīga vai
nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā melfalāns un prednizons
pacientiem, kuriem iepriekš
slimība nav ārstēta un kuriem ķīmijterapija lielās devās un
asins cilmes šūnu
transplantāciju nav piemērota;
-
kombinācijā ar tādām zālēm kā deksametazons vai deksametazons
kopā ar talidomīdu
pacientiem, kuriem slimība iepriekš nav ārstēta, pirms saņemt
lielas devas ķīmijterapiju
un asins cilmes šūnu transplantāciju (indukcijas tera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Bortezomib SUN 3,5 mg pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar pulveri satur 3,5 mg bortezomiba
_(Bortezomib_
) (mannīta boronskābes estera veidā).
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma subkutānai injekcijai satur 2,5
mg bortezomiba.
Pēc sagatavošanas 1 ml šķīduma intravenozai injekcijai satur 1 mg
bortezomiba.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai.
Balts līdz pelēkbalts liofilizēts pulveris vai masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Bortezomib SUN monoterapijā vai kombinācijā ar pegilētu
liposomālo doksorubicīnu vai
deksametazonu ir indicēts progresējošas multiplās mielomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuri
iepriekš saņēmuši vismaz 1 terapijas kursu un kuriem jau izdarīta
asinsrades cilmes šūnu
transplantācija, vai kuri asinsrades cilmes šūnu transplantācijai
nav piemēroti.
Bortezomib SUN kombinācijā ar melfalānu un prednizonu indicēts
pieaugušo pacientu ar iepriekš
neārstētu multiplo mielomu ārstēšanai, ja ķīmijterapija lielās
devās ar asinsrades cilmes šūnu
transplantāciju nav piemērota.
Bortezomib SUN kombinācijā ar deksametazonu vai ar deksametazonu un
talidomīdu indicēts
indukcijas terapijai pieaugušiem pacientiem, kuriem iepriekš nav
ārstēta multiplā mieloma un kuri ir
piemēroti lielu devu ķīmijterapijai un asinsrades cilmes šūnu
transplantācijai.
Bortezomib SUN kombinācijā ar rituksimabu, ciklofosfamīdu,
doksorubicīnu un prednizonu ir
indicēts iepriekš neārstētas mantijas šūnu limfomas
ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem
asinsrades cilmes šūnu transplantācija nav piemērota.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Bortezomib SUN terapija jāuzsāk vēža pacientu ārstēšanā
pieredzējuša ārsta uzraudzībā, bet
Bortezomib SUN var ievadīt veselības aprūpes speciālists ar
pieredzi ķīmijt
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-08-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-09-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-09-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-09-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-08-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기