Biopoin

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-09-2023

유효 성분:

epoetin theta

제공처:

Teva GmbH

ATC 코드:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

치료 그룹:

Andre antianemic preparations

치료 영역:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

치료 징후:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt hos voksne pasienter. Behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-10-23

환자 정보 전단

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BIOPOIN 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 2000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 3000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 4000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 10000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 20000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 30000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
epoetin theta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Biopoin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Biopoin
3.
Hvordan du bruker Biopoin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Biopoin
6.
Innhodet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Informasjon for å injisere deg selv
1.
HVA BIOPOIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BIOPOIN ER
Biopoin inneholder virkestoffet epoetin theta, som er nesten identisk
med erytropoietin, et naturlig
hormon som produseres i kroppen. Epoetin theta er et protein produsert
ved hjelp av bioteknologi. Det
virker på eksakt samme måte som erytropoietin. Erytropoietin
produseres i nyrene og stimulerer
benmargen til å produsere røde blodceller. Røde blodceller er
svært viktige for å distribuere oksygen
inne i kroppen
HVA BIOPOIN BRUKES FOR
Biopoin brukes til behandling av anemi som følges av symptomer (for

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Biopoin 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 2000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 3000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 4000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 20 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 30 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Biopoin 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 1000 internasjonale enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5
ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 2000 IE (16,7 mikrogram)
epoetin theta per ml.
Biopoin 2000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 2000 internasjonale enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 4000 IE (33,3
mikrogram) epoetin theta per ml.
Biopoin 3000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 3000 internasjonale enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 6000 IE (50
mikrogram) epoetin theta per ml.
Biopoin 4000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 4000 internasjonale enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 8000 IE (66,7
mikrogram) epoetin theta per ml.
Biopoin 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 5000 internasjonale enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 10 000 IE (83,3
mikrogram) epoetin theta per ml.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-12-2009
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-09-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기