Biopoin

País: Unió Europea

Idioma: noruec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
27-09-2023

ingredients actius:

epoetin theta

Disponible des:

Teva GmbH

Codi ATC:

B03XA01

Designació comuna internacional (DCI):

epoetin theta

Grupo terapéutico:

Andre antianemic preparations

Área terapéutica:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

indicaciones terapéuticas:

Behandling av symptomatisk anemi assosiert med kronisk nyresvikt hos voksne pasienter. Behandling av symptomatisk anemi hos voksne pasienter med ikke-myeloide malignitet mottar kjemoterapi.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autorisert

Data d'autorització:

2009-10-23

Informació per a l'usuari

                                53
B. PAKNINGSVEDLEGG
54
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
BIOPOIN 1000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 2000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 3000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 4000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 5000 IE/0,5 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 10000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 20000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
BIOPOIN 30000 IE/1 ML INJEKSJONSVÆSKE I FERDIGFYLT SPRØYTE
epoetin theta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek eller sykepleier dersom du opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Biopoin er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Biopoin
3.
Hvordan du bruker Biopoin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Biopoin
6.
Innhodet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Informasjon for å injisere deg selv
1.
HVA BIOPOIN ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA BIOPOIN ER
Biopoin inneholder virkestoffet epoetin theta, som er nesten identisk
med erytropoietin, et naturlig
hormon som produseres i kroppen. Epoetin theta er et protein produsert
ved hjelp av bioteknologi. Det
virker på eksakt samme måte som erytropoietin. Erytropoietin
produseres i nyrene og stimulerer
benmargen til å produsere røde blodceller. Røde blodceller er
svært viktige for å distribuere oksygen
inne i kroppen
HVA BIOPOIN BRUKES FOR
Biopoin brukes til behandling av anemi som følges av symptomer (for

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Biopoin 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 2000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 3000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 4000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 10 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 20 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Biopoin 30 000 IE/1 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Biopoin 1000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 1000 internasjonale enheter (IE)
(8,3 mikrogram) epoetin theta i 0,5
ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 2000 IE (16,7 mikrogram)
epoetin theta per ml.
Biopoin 2000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 2000 internasjonale enheter (IE)
(16,7 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 4000 IE (33,3
mikrogram) epoetin theta per ml.
Biopoin 3000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 3000 internasjonale enheter (IE) (25
mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 6000 IE (50
mikrogram) epoetin theta per ml.
Biopoin 4000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 4000 internasjonale enheter (IE)
(33,3 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 8000 IE (66,7
mikrogram) epoetin theta per ml.
Biopoin 5000 IE/0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
En ferdigfylt sprøyte inneholder 5000 internasjonale enheter (IE)
(41,7 mikrogram) epoetin theta i
0,5 ml injeksjonsvæske, oppløsning, tilsvarende 10 000 IE (83,3
mikrogram) epoetin theta per ml.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 16-12-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents