BindRen

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-04-2015

유효 성분:

colestilan

제공처:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC 코드:

V03AE

INN (International Name):

colestilan

치료 그룹:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

치료 영역:

HIPERFOSFATEMIJA

치료 징후:

Liječenje hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega, stupanj 5, koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2013-01-21

환자 정보 전단

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
BINDREN 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolestilan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je BindRen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati BindRen
3.
Kako uzimati BindRen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BindRen
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE BINDREN I ZA ŠTO SE KORISTI
BindRen sadrži djelatnu tvar kolestilan. Primjenjuje se za
snižavanje visokih razina fosfora u krvi u odraslih
bolesnika koji su na dijalizi zbog loše funkcije bubrega.
O visokim razinama fosfora u krvi (hiperfosfatemija)
Ako Vam bubrezi ne rade uredno, ići ćete na dijalizu koja zamjenjuje
mnoge funkcije bubrega. Također Vam
se savjetuje da se pridržavate posebne dijete kako biste smanjili
unos fosfora u tijelo hranom. Ponekad,
dijaliza i dijeta nisu dovoljne za sprječavanje porasta razine
fosfora u krvi. Taj se poremećaj naziva
hiperfosfatemija. Održavanje niske razine fosfora u krvi važno je za
zdravlje kostiju i krvnih žila te za
sprječavanje simptoma poput svrbeža kože, crvenila očiju, bolova u
kostima ili prijeloma kostiju.
Kako BindRen djeluje
Kolestilan veže fosfor iz hrane
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
BindRen 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g k
olestilana
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, ovalna filmom obložena tableta duljine približno 20,2 mm i
širine 10,7 mm, s otisnutim “BINDREN”
(plavom tintom) na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BindRen je indiciran za liječenje hiperfosfatemije u odraslih
bolesnika u 5. stadiju kroničnog bubrežnog
zatajenja (KBZ) koji se liječe hemodijalizom ili peritonejskom
dijalizom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 6-9 g na dan (2-3 g tri puta na dan).
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge lijekove koji vežu fosfate
i sad se prebacuju na BindRen trebaju
započeti liječenje dozom od 6-9 g na dan (2-3 g tri puta na dan).
_Titracija doze _
Potrebno je pratiti koncentracije fosfora u serumu. Ako se ne postigne
zadovoljavajuća koncentracija fosfora
u serumu, doza se može povisivati za 3 g na dan (1 g tri puta na dan)
u vremenskim razmacima od 2-
3 tjedna. Najviša dnevna doza BindRena ispitana u kliničkim
ispitivanjima iznosila je 15 g na dan (5 g tri
puta na dan).
_Posebne populacije _
_Starija populacija _
Iskustvo iz kliničkih ispitivanja u bolesnika starijih od 75 godina
je ograničeno.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
BindRen je indiciran za primjenu u bolesnika u 5. stadiju kroničnog
bubrežnog zatajenja (KBZ) na
hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi. Nema dostupnih podataka o
primjeni BindRena u bolesnika koji još
nisu na dijalizi.
Lijek više nije odobren
3
_Teško oštećenje funkcije jetre _
Bolesnici s
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-04-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-04-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-04-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-04-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기