BindRen

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

colestilan

थमां उपलब्ध:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ए.टी.सी कोड:

V03AE

INN (इंटरनेशनल नाम):

colestilan

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

चिकित्सीय क्षेत्र:

HIPERFOSFATEMIJA

चिकित्सीय संकेत:

Liječenje hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega, stupanj 5, koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 2

प्राधिकरण का दर्जा:

povučen

प्राधिकरण की तारीख:

2013-01-21

सूचना पत्रक

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
BINDREN 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolestilan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je BindRen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati BindRen
3.
Kako uzimati BindRen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BindRen
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE BINDREN I ZA ŠTO SE KORISTI
BindRen sadrži djelatnu tvar kolestilan. Primjenjuje se za
snižavanje visokih razina fosfora u krvi u odraslih
bolesnika koji su na dijalizi zbog loše funkcije bubrega.
O visokim razinama fosfora u krvi (hiperfosfatemija)
Ako Vam bubrezi ne rade uredno, ići ćete na dijalizu koja zamjenjuje
mnoge funkcije bubrega. Također Vam
se savjetuje da se pridržavate posebne dijete kako biste smanjili
unos fosfora u tijelo hranom. Ponekad,
dijaliza i dijeta nisu dovoljne za sprječavanje porasta razine
fosfora u krvi. Taj se poremećaj naziva
hiperfosfatemija. Održavanje niske razine fosfora u krvi važno je za
zdravlje kostiju i krvnih žila te za
sprječavanje simptoma poput svrbeža kože, crvenila očiju, bolova u
kostima ili prijeloma kostiju.
Kako BindRen djeluje
Kolestilan veže fosfor iz hrane
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
BindRen 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g k
olestilana
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, ovalna filmom obložena tableta duljine približno 20,2 mm i
širine 10,7 mm, s otisnutim “BINDREN”
(plavom tintom) na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BindRen je indiciran za liječenje hiperfosfatemije u odraslih
bolesnika u 5. stadiju kroničnog bubrežnog
zatajenja (KBZ) koji se liječe hemodijalizom ili peritonejskom
dijalizom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 6-9 g na dan (2-3 g tri puta na dan).
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge lijekove koji vežu fosfate
i sad se prebacuju na BindRen trebaju
započeti liječenje dozom od 6-9 g na dan (2-3 g tri puta na dan).
_Titracija doze _
Potrebno je pratiti koncentracije fosfora u serumu. Ako se ne postigne
zadovoljavajuća koncentracija fosfora
u serumu, doza se može povisivati za 3 g na dan (1 g tri puta na dan)
u vremenskim razmacima od 2-
3 tjedna. Najviša dnevna doza BindRena ispitana u kliničkim
ispitivanjima iznosila je 15 g na dan (5 g tri
puta na dan).
_Posebne populacije _
_Starija populacija _
Iskustvo iz kliničkih ispitivanja u bolesnika starijih od 75 godina
je ograničeno.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
BindRen je indiciran za primjenu u bolesnika u 5. stadiju kroničnog
bubrežnog zatajenja (KBZ) na
hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi. Nema dostupnih podataka o
primjeni BindRena u bolesnika koji još
nisu na dijalizi.
Lijek više nije odobren
3
_Teško oštećenje funkcije jetre _
Bolesnici s
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 01-04-2015
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 01-04-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 01-04-2015
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 01-04-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें