BindRen

Ország: Európai Unió

Nyelv: horvát

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
01-04-2015

Aktív összetevők:

colestilan

Beszerezhető a:

Mitsubishi Pharma Europe Ltd

ATC-kód:

V03AE

INN (nemzetközi neve):

colestilan

Terápiás csoport:

Lijekovi za liječenje hiperkalemije i hiperfosfatemije

Terápiás terület:

HIPERFOSFATEMIJA

Terápiás javallatok:

Liječenje hiperfosfatemije u odraslih bolesnika s kroničnom bolesti bubrega, stupanj 5, koji primaju hemodijalizu ili peritonealnu dijalizu.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

povučen

Engedély dátuma:

2013-01-21

Betegtájékoztató

                                45
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek više nije odobren
46
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
BINDREN 1 G FILMOM OBLOŽENE TABLETE
kolestilan
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja nuspojava,
pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku sestru.
To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je BindRen i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati BindRen
3.
Kako uzimati BindRen
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati BindRen
6.
Sadržaj pakovanja i druge informacije
1.
ŠTO JE BINDREN I ZA ŠTO SE KORISTI
BindRen sadrži djelatnu tvar kolestilan. Primjenjuje se za
snižavanje visokih razina fosfora u krvi u odraslih
bolesnika koji su na dijalizi zbog loše funkcije bubrega.
O visokim razinama fosfora u krvi (hiperfosfatemija)
Ako Vam bubrezi ne rade uredno, ići ćete na dijalizu koja zamjenjuje
mnoge funkcije bubrega. Također Vam
se savjetuje da se pridržavate posebne dijete kako biste smanjili
unos fosfora u tijelo hranom. Ponekad,
dijaliza i dijeta nisu dovoljne za sprječavanje porasta razine
fosfora u krvi. Taj se poremećaj naziva
hiperfosfatemija. Održavanje niske razine fosfora u krvi važno je za
zdravlje kostiju i krvnih žila te za
sprječavanje simptoma poput svrbeža kože, crvenila očiju, bolova u
kostima ili prijeloma kostiju.
Kako BindRen djeluje
Kolestilan veže fosfor iz hrane
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek više nije odobren
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave svaku
sumnju na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
_ _
1.
NAZIV LIJEKA
BindRen 1 g filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 g k
olestilana
.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Bijela, ovalna filmom obložena tableta duljine približno 20,2 mm i
širine 10,7 mm, s otisnutim “BINDREN”
(plavom tintom) na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
BindRen je indiciran za liječenje hiperfosfatemije u odraslih
bolesnika u 5. stadiju kroničnog bubrežnog
zatajenja (KBZ) koji se liječe hemodijalizom ili peritonejskom
dijalizom.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Preporučena početna doza je 6-9 g na dan (2-3 g tri puta na dan).
Bolesnici koji su prethodno uzimali druge lijekove koji vežu fosfate
i sad se prebacuju na BindRen trebaju
započeti liječenje dozom od 6-9 g na dan (2-3 g tri puta na dan).
_Titracija doze _
Potrebno je pratiti koncentracije fosfora u serumu. Ako se ne postigne
zadovoljavajuća koncentracija fosfora
u serumu, doza se može povisivati za 3 g na dan (1 g tri puta na dan)
u vremenskim razmacima od 2-
3 tjedna. Najviša dnevna doza BindRena ispitana u kliničkim
ispitivanjima iznosila je 15 g na dan (5 g tri
puta na dan).
_Posebne populacije _
_Starija populacija _
Iskustvo iz kliničkih ispitivanja u bolesnika starijih od 75 godina
je ograničeno.
_ _
_Oštećenje funkcije bubrega _
BindRen je indiciran za primjenu u bolesnika u 5. stadiju kroničnog
bubrežnog zatajenja (KBZ) na
hemodijalizi ili peritonejskoj dijalizi. Nema dostupnih podataka o
primjeni BindRena u bolesnika koji još
nisu na dijalizi.
Lijek više nije odobren
3
_Teško oštećenje funkcije jetre _
Bolesnici s
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-04-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-04-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-04-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-04-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-04-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-04-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése