Aquipta

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-08-2023

유효 성분:

atogepant

제공처:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC 코드:

N02CD07

INN (International Name):

atogepant

치료 영역:

Migrénes betegségek

치료 징후:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2023-08-11

환자 정보 전단

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AQUIPTA 10 MG TABLETTA
AQUIPTA 60 MG TABLETTA
atogepánt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AQUIPTA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AQUIPTA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az AQUIPTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AQUIPTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AQUIPTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AQUIPTA hatóanyaga az atogepánt. Az AQUIPTA-t a migrén
megelőzésére alkalmazzák olyan
felnőtteknél, akiknek havonta legalább 4 migrénes napjuk van.
A feltételezések szerint az AQUIPTA úgy fejti ki hatását, hogy
gátolja a kalcitonin / kalcitonin gén-
rokon peptid (CGRP) receptorcsalád aktivitását, amelyet a
migrénnel hoztak összefüggésbe.
2.
TU
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AQUIPTA 10 mg tabletta
AQUIPTA 60 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
AQUIPTA 10 mg tabletta
10 mg atogepántot tartalmaz tablettánként.
AQUIPTA 60 mg tabletta
60 mg atogepántot tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
31,5 mg nátriumot tartalmaz 60 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
AQUIPTA 10 mg tabletta
Fehér vagy majdnem fehér, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, 6 mm átmérőjű tabletta, az
egyik oldalán „A” és „10” mélynyomású jelöléssel
ellátva.
AQUIPTA 60 mg tabletta
Fehér vagy majdnemfehér, ovális, mindkét oldalán domború
felületű, 16 mm x 9 mm méretű tabletta,
az egyik oldalán „A60” mélynyomású jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AQUIPTA migrén profilaxisára javallott olyan felnőtteknél,
akiknek havonta legalább 4 migrénes
napjuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A készítmény ajánlott dózisa 60 mg atogepánt naponta egyszer.
3
A tabletták étkezés közben vagy attól függetlenül is
bevehetők.
_Kihagyott dózis_
A kihagyott dózist azonnal be kell venni, amint ez a betegnek eszébe
jut. Ha egy egész nap kimaradna,
akkor azt a dózist ki kell hagyni, és a következő dózist az
eredeti ütemezés szerint kell bevenni.
_Dózismódosítások_
Bizonyos gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás esetén az adott
gyógyszer adagolásának
módosítását az 1. táblázat tartalmazza (lásd 4.5 pont).
1. TÁBLÁZAT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁS ESETÉN
DÓZISMÓDOSÍTÁSOK
AJ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-08-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기