Aquipta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: हंगेरियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

atogepant

थमां उपलब्ध:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ए.टी.सी कोड:

N02CD07

INN (इंटरनेशनल नाम):

atogepant

चिकित्सीय क्षेत्र:

Migrénes betegségek

चिकित्सीय संकेत:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

प्राधिकरण का दर्जा:

Felhatalmazott

प्राधिकरण की तारीख:

2023-08-11

सूचना पत्रक

                                28
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
29
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
AQUIPTA 10 MG TABLETTA
AQUIPTA 60 MG TABLETTA
atogepánt
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer az AQUIPTA és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók az AQUIPTA szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni az AQUIPTA-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell az AQUIPTA-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER AZ AQUIPTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
Az AQUIPTA hatóanyaga az atogepánt. Az AQUIPTA-t a migrén
megelőzésére alkalmazzák olyan
felnőtteknél, akiknek havonta legalább 4 migrénes napjuk van.
A feltételezések szerint az AQUIPTA úgy fejti ki hatását, hogy
gátolja a kalcitonin / kalcitonin gén-
rokon peptid (CGRP) receptorcsalád aktivitását, amelyet a
migrénnel hoztak összefüggésbe.
2.
TU
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
AQUIPTA 10 mg tabletta
AQUIPTA 60 mg tabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
AQUIPTA 10 mg tabletta
10 mg atogepántot tartalmaz tablettánként.
AQUIPTA 60 mg tabletta
60 mg atogepántot tartalmaz tablettánként.
_Ismert hatású segédanyag_
31,5 mg nátriumot tartalmaz 60 mg-os tablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Tabletta.
AQUIPTA 10 mg tabletta
Fehér vagy majdnem fehér, kerek, mindkét oldalán domború
felületű, 6 mm átmérőjű tabletta, az
egyik oldalán „A” és „10” mélynyomású jelöléssel
ellátva.
AQUIPTA 60 mg tabletta
Fehér vagy majdnemfehér, ovális, mindkét oldalán domború
felületű, 16 mm x 9 mm méretű tabletta,
az egyik oldalán „A60” mélynyomású jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az AQUIPTA migrén profilaxisára javallott olyan felnőtteknél,
akiknek havonta legalább 4 migrénes
napjuk van.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A készítmény ajánlott dózisa 60 mg atogepánt naponta egyszer.
3
A tabletták étkezés közben vagy attól függetlenül is
bevehetők.
_Kihagyott dózis_
A kihagyott dózist azonnal be kell venni, amint ez a betegnek eszébe
jut. Ha egy egész nap kimaradna,
akkor azt a dózist ki kell hagyni, és a következő dózist az
eredeti ütemezés szerint kell bevenni.
_Dózismódosítások_
Bizonyos gyógyszerekkel való egyidejű alkalmazás esetén az adott
gyógyszer adagolásának
módosítását az 1. táblázat tartalmazza (lásd 4.5 pont).
1. TÁBLÁZAT DÓZISMÓDOSÍTÁSOK GYÓGYSZERKÖLCSÖNHATÁS ESETÉN
DÓZISMÓDOSÍTÁSOK
AJ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 05-06-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 05-06-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 05-06-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 05-06-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 21-09-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 05-06-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 05-06-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 05-06-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 21-09-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें