Ajovy

국가: 유럽 연합

언어: 핀란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2023

유효 성분:

fremanezumab

제공처:

Teva GmbH

ATC 코드:

N02CD03

INN (국제 이름):

fremanezumab

치료 그룹:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

치료 영역:

Migreenihäiriöt

치료 징후:

Ajovy on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

valtuutettu

승인 날짜:

2019-03-28

환자 정보 전단

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AJOVY 225 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
fremanetsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AJOVY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät AJOVY-valmistetta
3.
Miten AJOVY-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AJOVY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AJOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AJOVY ON
AJOVY on lääke, jonka vaikuttava aine on fremanetsumabi.
Fremanetsumabi on monoklonaalinen
vasta-aine, eräänlainen proteiini, joka tunnistaa tietyn kohteen
elimistössä ja kiinnittyy siihen.
MITEN AJOVY VAIKUTTAA
Elimistössä esiintyvällä aineella, jonka nimi on
kalsitoniinigeeniin liittyvä peptidi (CGRP), on
merkittävä rooli migreenin synnyssä. Fremanetsumabi kiinnittyy
CGRP:hen ja estää sitä toimimasta.
Tämä CGRP:n aktiivisuuden aleneminen vähentää migreenikohtausten
lukumäärää.
MIHIN AJOVYA KÄYTETÄÄN
AJOVYa käytetään migreenin ehkäisemiseen aikuisilla, joilla on
vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
MITÄ HYÖTYÄ AJOVYN KÄYTÖSTÄ ON
AJOVY vähentää migreenikohtausten ja päänsärkypäivien
esiintymistiheyttä. Lisäksi tämä lääke
vähentää migreeniin liittyvää
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AJOVY 225 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
AJOVY 225 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 225 mg fremanetsumabia.
Esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 225 mg fremanetsumabia.
Fremanetsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, jota
valmistetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikan avulla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio)
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai lievästi kellertävä
liuos, jonka pH-arvo on 5,5 ja osmolariteetti
300–450 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AJOVY on tarkoitettu migreenin profylaksiin aikuisille, joilla on
vähintään neljä migreenipäivää
kuukaudessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavalla lääkärillä on oltava kokemusta migreenin
diagnosoimisesta ja hoidosta.
Annostus
Saatavilla on kaksi annosteluvaihtoehtoa:
•
225 mg kerran kuukaudessa (kuukausittainen annostus) tai
•
675 mg kerran kolmessa kuukaudessa (neljännesvuosittainen annostus).
Kun annostusohjelmaa vaihdetaan, uuden ohjelman mukainen ensimmäinen
annos on annettava
aikaisemman ohjelman mukaisena seuraavana annostuspäivänä.
Fremanetsumabihoitoa aloitettaessa samanaikaista migreenin estohoitoa
voidaan jatkaa, jos lääkkeen
määrääjä pitää sitä tarpeellisena (ks. kohta 5.1).
Hoidon hyöty pitää arvioida 3 kuukauden kuluessa hoidon
alkamisesta. Mahdollinen jatkopäätös
hoidon jatkamisesta on tehtävä yksilöllisesti kunkin potilaan
kohdalla. Sen jälkeen on suositeltavaa
arvioida hoidon jatkamistarve säännöllisesti.
3
_Unohtunut annos _
Jos fremanetsumabi-injektio jää väliin suunniteltuna
antopäivänä, käyttöaiheen mukaiseen annokseen
ja annostusohjelmaan pitää palata mahdollisimman nopeasti.
Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa
unohtuneen annoksen korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iä
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기