Ajovy

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Suomi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
20-11-2023
Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-11-2023

Bahan aktif:

fremanezumab

Tersedia dari:

Teva GmbH

Kode ATC:

N02CD03

INN (Nama Internasional):

fremanezumab

Kelompok Terapi:

Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists

Area terapi:

Migreenihäiriöt

Indikasi Terapi:

Ajovy on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

valtuutettu

Tanggal Otorisasi:

2019-03-28

Selebaran informasi

                                27
B. PAKKAUSSELOSTE
28
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
AJOVY 225 MG INJEKTIONESTE, LIUOS, ESITÄYTETTY RUISKU
fremanetsumabi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä AJOVY on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät AJOVY-valmistetta
3.
Miten AJOVY-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
AJOVY-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ AJOVY ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ AJOVY ON
AJOVY on lääke, jonka vaikuttava aine on fremanetsumabi.
Fremanetsumabi on monoklonaalinen
vasta-aine, eräänlainen proteiini, joka tunnistaa tietyn kohteen
elimistössä ja kiinnittyy siihen.
MITEN AJOVY VAIKUTTAA
Elimistössä esiintyvällä aineella, jonka nimi on
kalsitoniinigeeniin liittyvä peptidi (CGRP), on
merkittävä rooli migreenin synnyssä. Fremanetsumabi kiinnittyy
CGRP:hen ja estää sitä toimimasta.
Tämä CGRP:n aktiivisuuden aleneminen vähentää migreenikohtausten
lukumäärää.
MIHIN AJOVYA KÄYTETÄÄN
AJOVYa käytetään migreenin ehkäisemiseen aikuisilla, joilla on
vähintään 4 migreenipäivää
kuukaudessa.
MITÄ HYÖTYÄ AJOVYN KÄYTÖSTÄ ON
AJOVY vähentää migreenikohtausten ja päänsärkypäivien
esiintymistiheyttä. Lisäksi tämä lääke
vähentää migreeniin liittyvää
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
AJOVY 225 mg injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku
AJOVY 225 mg injektioneste, liuos, esitäytetty kynä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Esitäytetty ruisku
Yksi esitäytetty ruisku sisältää 225 mg fremanetsumabia.
Esitäytetty kynä
Yksi esitäytetty kynä sisältää 225 mg fremanetsumabia.
Fremanetsumabi on humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine, jota
valmistetaan kiinanhamsterin
munasarjasoluissa (CHO) yhdistelmä-DNA-tekniikan avulla.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektio)
Kirkas tai opaalinhohtoinen, väritön tai lievästi kellertävä
liuos, jonka pH-arvo on 5,5 ja osmolariteetti
300–450 mOsm/kg.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
AJOVY on tarkoitettu migreenin profylaksiin aikuisille, joilla on
vähintään neljä migreenipäivää
kuukaudessa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoidon aloittavalla lääkärillä on oltava kokemusta migreenin
diagnosoimisesta ja hoidosta.
Annostus
Saatavilla on kaksi annosteluvaihtoehtoa:
•
225 mg kerran kuukaudessa (kuukausittainen annostus) tai
•
675 mg kerran kolmessa kuukaudessa (neljännesvuosittainen annostus).
Kun annostusohjelmaa vaihdetaan, uuden ohjelman mukainen ensimmäinen
annos on annettava
aikaisemman ohjelman mukaisena seuraavana annostuspäivänä.
Fremanetsumabihoitoa aloitettaessa samanaikaista migreenin estohoitoa
voidaan jatkaa, jos lääkkeen
määrääjä pitää sitä tarpeellisena (ks. kohta 5.1).
Hoidon hyöty pitää arvioida 3 kuukauden kuluessa hoidon
alkamisesta. Mahdollinen jatkopäätös
hoidon jatkamisesta on tehtävä yksilöllisesti kunkin potilaan
kohdalla. Sen jälkeen on suositeltavaa
arvioida hoidon jatkamistarve säännöllisesti.
3
_Unohtunut annos _
Jos fremanetsumabi-injektio jää väliin suunniteltuna
antopäivänä, käyttöaiheen mukaiseen annokseen
ja annostusohjelmaan pitää palata mahdollisimman nopeasti.
Kaksinkertaista annosta ei saa ottaa
unohtuneen annoksen korvaamiseksi.
Erityisryhmät
_Iä
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-11-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-11-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-11-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-11-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen