Aivlosin

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-03-2021

유효 성분:

tylvalosin

제공처:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC 코드:

QJ01FA92

INN (International Name):

tylvalosin

치료 그룹:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

치료 영역:

Antiinfectives for systemisk bruk, antibakterielle midler for systemisk bruk, Makrolider

치료 징후:

PigsTreatment og methaphylaxis av svin enzootic lungebetennelse, Behandling av svin proliferativ enteropati (ileitis);Behandling og methaphylaxis av svin dysenteri. ChickensTreatment og methaphylaxis av åndedretts sykdom forbundet med Mycoplasma gallisepticum i kyllinger. PheasantsTreatment av åndedretts sykdom forbundet med Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment av åndedretts sykdom forbundet med tylvalosin følsomme stammer av Ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

제품 요약:

Revision: 33

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2004-09-09

환자 정보 전단

                                52
B. PAKNINGSVEDLEGG
53
PAKNINGSVEDLEGG:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS TIL MEDISINERT FÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premiks til medisinert fôr til gris.
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g.
Et beige, granuløst pulver.
BÆRESTOFF:
Hydrert magnesiumsilikat, hvetemel.
4.
INDIKASJON(ER)
•
Behandling og metafylakse av enzootisk pneumoni hos gris forårsaket
av følsomme stammer av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Ved anbefalt dose reduseres forekomsten av lungelesjoner og
vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
•
Behandling av proliferativ enteropati hos gris (ileitt) forårsaket av
_Lawsonia intracellularis_
i
besetninger der det foreligger en diagnose basert på klinisk
historie, funn post mortem og kliniske
patologiske resultater.
•
Behandling
og
metafylakse
av
svinedysenteri
forårsaket
av
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
i
besetninger der sykdommen har vært diagnostisert.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
54
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Brukes i fôr.
Skal kun tilsettes tørt fôr.
Til behandling og metafylakse av enzootisk pneumoni hos gris:
Dosen er 2,125 mg tylvalosin per kg kroppsvekt per dag i fôret i 7
påfølgende dager. Sekundær
infeksjon med organismer som
_Pasteurella multocid
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premiks til medisinert fôr til gris.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks til medisinert fôr.
Beige granulert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Behandling og metafylakse av enzootisk pneumoni hos gris forårsaket
av følsomme stammer
av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Ved anbefalt dose reduseres lungelesjoner og vekttap, men
infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
•
Behandling av proliferativ enteropati hos gris (ileitt) forårsaket av
_Lawsonia intracellularis_
i
besetninger der det foreligger en diagnose basert på klinisk
historie, funn post mortem og
kliniske patologiske resultater.
•
Behandling og metafylakse av svinedysenteri forårsaket av
_Brachyspira hyodysenteriae_
i
besetninger der sykdommen har vært diagnostisert.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Akutte tilfeller og alvorlig syke griser med redusert fôr- eller
vanninntak bør behandles med et egnet
injiserbart produkt.
Vanligvis har stammer av
_B. hyodysenteriae_
høyere minimal hemmende konsentrasjon (MIC-verdier) i
tilfeller med resistens mot andre makrolider, som tylosin. Den
kliniske relevansen av denne reduserte
følsomheten er ikke fullt ut undersøkt. Kryssresistens mellom
tylvalosin og andre makrolider kan ikke
utelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Tiltak for å bedre drifts- og hygieneforhold bør iverksettes for å
redusere risikoen for reinfeksjon.
Det er god klinisk praksis å basere behandling på følsomhetstesting
av bakterier isolert fra dyret. Hvis
3
dette ikke er mulig, bør behandling baseres på lokal (regional,
gårdsnivå) epidemiologisk informasjon
om målbakteriens følsomhet.
Bruk av veterin
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 19-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-03-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-03-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-10-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기