Aivlosin

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: النرويجية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tylvalosin

متاح من:

ECO Animal Health Europe Limited

ATC رمز:

QJ01FA92

INN (الاسم الدولي):

tylvalosin

المجموعة العلاجية:

Pheasants; Chicken; Turkeys; Pigs

المجال العلاجي:

Antiinfectives for systemisk bruk, antibakterielle midler for systemisk bruk, Makrolider

الخصائص العلاجية:

PigsTreatment og methaphylaxis av svin enzootic lungebetennelse, Behandling av svin proliferativ enteropati (ileitis);Behandling og methaphylaxis av svin dysenteri. ChickensTreatment og methaphylaxis av åndedretts sykdom forbundet med Mycoplasma gallisepticum i kyllinger. PheasantsTreatment av åndedretts sykdom forbundet med Mycoplasma gallisepticum. TurkeysTreatment av åndedretts sykdom forbundet med tylvalosin følsomme stammer av Ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

autorisert

تاريخ الترخيص:

2004-09-09

نشرة المعلومات

                                52
B. PAKNINGSVEDLEGG
53
PAKNINGSVEDLEGG:
AIVLOSIN 42,5 MG/G PREMIKS TIL MEDISINERT FÔR TIL GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
ECO Animal Health Europe Limited
6th Floor, South Bank House
Barrow Street
Dublin 4
D04 TR29
IRELAND
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Acme Drugs s.r.l.
Via Portella della Ginestra 9/a
42025 CAVRIAGO (RE)
Italia
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premiks til medisinert fôr til gris.
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
VIRKESTOFF:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g.
Et beige, granuløst pulver.
BÆRESTOFF:
Hydrert magnesiumsilikat, hvetemel.
4.
INDIKASJON(ER)
•
Behandling og metafylakse av enzootisk pneumoni hos gris forårsaket
av følsomme stammer av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Ved anbefalt dose reduseres forekomsten av lungelesjoner og
vekttap, men infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
•
Behandling av proliferativ enteropati hos gris (ileitt) forårsaket av
_Lawsonia intracellularis_
i
besetninger der det foreligger en diagnose basert på klinisk
historie, funn post mortem og kliniske
patologiske resultater.
•
Behandling
og
metafylakse
av
svinedysenteri
forårsaket
av
_Brachyspira _
_hyodysenteriae_
i
besetninger der sykdommen har vært diagnostisert.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
54
6.
BIVIRKNINGER
Ingen kjente.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som
ikke er nevnt i dette
pakningsvedlegget, bør disse meldes til veterinær.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris.
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Brukes i fôr.
Skal kun tilsettes tørt fôr.
Til behandling og metafylakse av enzootisk pneumoni hos gris:
Dosen er 2,125 mg tylvalosin per kg kroppsvekt per dag i fôret i 7
påfølgende dager. Sekundær
infeksjon med organismer som
_Pasteurella multocid
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Aivlosin 42,5 mg/g premiks til medisinert fôr til gris.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF:
Tylvalosin (som tylvalosintartrat)
42,5 mg/g
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Premiks til medisinert fôr.
Beige granulert pulver.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
•
Behandling og metafylakse av enzootisk pneumoni hos gris forårsaket
av følsomme stammer
av
_Mycoplasma_
_hyopneumoniae_
. Ved anbefalt dose reduseres lungelesjoner og vekttap, men
infeksjon med
_Mycoplasma hyopneumoniae_
elimineres ikke.
•
Behandling av proliferativ enteropati hos gris (ileitt) forårsaket av
_Lawsonia intracellularis_
i
besetninger der det foreligger en diagnose basert på klinisk
historie, funn post mortem og
kliniske patologiske resultater.
•
Behandling og metafylakse av svinedysenteri forårsaket av
_Brachyspira hyodysenteriae_
i
besetninger der sykdommen har vært diagnostisert.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Akutte tilfeller og alvorlig syke griser med redusert fôr- eller
vanninntak bør behandles med et egnet
injiserbart produkt.
Vanligvis har stammer av
_B. hyodysenteriae_
høyere minimal hemmende konsentrasjon (MIC-verdier) i
tilfeller med resistens mot andre makrolider, som tylosin. Den
kliniske relevansen av denne reduserte
følsomheten er ikke fullt ut undersøkt. Kryssresistens mellom
tylvalosin og andre makrolider kan ikke
utelukkes.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Tiltak for å bedre drifts- og hygieneforhold bør iverksettes for å
redusere risikoen for reinfeksjon.
Det er god klinisk praksis å basere behandling på følsomhetstesting
av bakterier isolert fra dyret. Hvis
3
dette ikke er mulig, bør behandling baseres på lokal (regional,
gårdsnivå) epidemiologisk informasjon
om målbakteriens følsomhet.
Bruk av veterin
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-10-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 29-03-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 29-03-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 29-03-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-10-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات