Afinitor

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
11-12-2018

유효 성분:

everolimus

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L01XE10

INN (International Name):

everolimus

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

치료 징후:

Hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerAfinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, HER2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. Neuroendokrinní nádory slinivky břišní originAfinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. Neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originAfinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (Grade 1 nebo Grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. Renální-mobilní carcinomaAfinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě VEGF-cílené terapie.

제품 요약:

Revision: 30

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2009-08-02

환자 정보 전단

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Afinitor 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 10,1 mm a šířce 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „LCL“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 12,1 mm a šířce 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „5“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 15,1 mm a šířce 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „UHE“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonálně pozitivní pokročilý karcinom prsu
Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikován k léčbě
postmenopauzálních žen s hormonálně
pozitivním HER2/neu negativním pokročilým karcinomem prsu bez
symptomatického viscerálního
postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí
léčbě nesteroidním inhibitorem
aromatáz.
Pankreatické neuroendokrinní tumory
Afinitor je indikován k léčbě neresekovatelných nebo
metastazujících, dobře nebo středně
diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů u
dospělých pacientů s progresí
onemocnění.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Afinitor 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 10,1 mm a šířce 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „LCL“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 12,1 mm a šířce 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „5“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 15,1 mm a šířce 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „UHE“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonálně pozitivní pokročilý karcinom prsu
Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikován k léčbě
postmenopauzálních žen s hormonálně
pozitivním HER2/neu negativním pokročilým karcinomem prsu bez
symptomatického viscerálního
postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí
léčbě nesteroidním inhibitorem
aromatáz.
Pankreatické neuroendokrinní tumory
Afinitor je indikován k léčbě neresekovatelných nebo
metastazujících, dobře nebo středně
diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů u
dospělých pacientů s progresí
onemocnění.

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 11-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-06-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-06-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-06-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 11-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기