Afinitor

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Τσεχικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

everolimus

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Limited

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

L01XE10

INN (Διεθνής Όνομα):

everolimus

Θεραπευτική ομάδα:

Antineoplastická činidla

Θεραπευτική περιοχή:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Hormon-receptor-pozitivním pokročilým karcinomem cancerAfinitor je indikován pro léčbu hormon-receptor-pozitivní, HER2/neu-negativním pokročilým karcinomem prsu, v kombinaci s exemestanem, v post-menopauzálních žen bez symptomatického viscerálního onemocnění po recidivy nebo progrese po nesteroidní inhibitor aromatázy. Neuroendokrinní nádory slinivky břišní originAfinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazujících, dobře nebo středně diferencovaných neuroendokrinních nádorů pankreatu původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. Neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního originAfinitor je indikován k léčbě neresekovatelného nebo metastazující, dobře diferencovaný (Grade 1 nebo Grade 2) non-funkční neuroendokrinní tumory gastrointestinálního nebo plicního původu u dospělých pacientů s progresivním onemocněním. Renální-mobilní carcinomaAfinitor je indikován k léčbě pacientů s pokročilým renálním-karcinomem, jejichž onemocnění se vyvíjí, nebo po léčbě VEGF-cílené terapie.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 30

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizovaný

Ημερομηνία της άδειας:

2009-08-02

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Afinitor 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 10,1 mm a šířce 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „LCL“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 12,1 mm a šířce 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „5“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 15,1 mm a šířce 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „UHE“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonálně pozitivní pokročilý karcinom prsu
Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikován k léčbě
postmenopauzálních žen s hormonálně
pozitivním HER2/neu negativním pokročilým karcinomem prsu bez
symptomatického viscerálního
postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí
léčbě nesteroidním inhibitorem
aromatáz.
Pankreatické neuroendokrinní tumory
Afinitor je indikován k léčbě neresekovatelných nebo
metastazujících, dobře nebo středně
diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů u
dospělých pacientů s progresí
onemocnění.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Afinitor 2,5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 2,5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 5 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Jedna tableta obsahuje everolimusum 10 mg.
_Pomocná látka se známým účinkem _
Jedna tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 10,1 mm a šířce 4,1 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „LCL“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 5 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 12,1 mm a šířce 4,9 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „5“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
Afinitor 10 mg tablety
Bílé až slabě nažloutlé, podlouhlé tablety o přibližné
délce 15,1 mm a šířce 6,0 mm, se zkosenými
hranami bez půlicí rýhy s vyrytým „UHE“ na jedné straně a
„NVR“ na straně druhé.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Hormonálně pozitivní pokročilý karcinom prsu
Afinitor je v kombinaci s exemestanem indikován k léčbě
postmenopauzálních žen s hormonálně
pozitivním HER2/neu negativním pokročilým karcinomem prsu bez
symptomatického viscerálního
postižení s recidivou nebo progresí onemocnění po předchozí
léčbě nesteroidním inhibitorem
aromatáz.
Pankreatické neuroendokrinní tumory
Afinitor je indikován k léčbě neresekovatelných nebo
metastazujících, dobře nebo středně
diferencovaných pankreatických neuroendokrinních tumorů u
dospělých pacientů s progresí
onemocnění.

                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 27-06-2022
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-12-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 27-06-2022
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 27-06-2022
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 27-06-2022

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων