Activyl Tick Plus

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2022

유효 성분:

indoxacarb, permethrin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

치료 그룹:

Кучета

치료 영역:

перметрин, комбинации, Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

치료 징후:

Лечение на инфестации с бълхи (Ctenocephalides felis); продуктът има устойчива инсектицидна ефикасност до 4 седмици срещу Ctenocephalides felis. Продуктът има устойчива акарицидна ефикасност до 5 седмици срещу Ixodes ricinus и до 3 седмици срещу Rhipicephalus sanguineus. Едно лечение осигурява репелентна (анти-хранеща) активност срещу пясъчни мухи (Phlebotomus perniciosus) за период до 3 седмици.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

2012-01-09

환자 정보 전단

                                20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА:
Activyl Tick Plus спот – он разтвор за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Intervet International BV
Wim de Korverstraat BV
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg спот – он разтвор за
за много малки кучета
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg спот – он разтвор
за малки кучета
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg спот – он разтвор
за средни кучета
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg спот – он разтвор
за големи кучета
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg спот – он разтвор
за много големи кучета
Indoxacarb + permethrin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Един (1) ml съдържа 150 mg indoxacarb и 480 mg permethrin
Една пипета Activyl Tick Plus съдържа:
ОБЕМ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
За много малки кучета (1.2 – 5 kg)
0.5
75
240
За малки кучета (5.1 – 10 kg)
1
150
480
За средни кучета (10.1 – 20 kg)
2
300
960
За големи кучета (20.1 – 40 kg)
4
600
1920
За много големи кучета (40.1 – 60 kg)
6
900
2880
Бистър, безцветен до жълт или кафяво
оцветен разтвор
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg спот – он разтвор за
много малки кучета
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg спот – он разтвор
за малки кучета
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg спот – он разтвор
за средни кучета
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg спот – он разтвор
за големи кучета
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg спот – он разтвор
за много големи кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Един (1) ml съдържа
150
mg indoxacarb и 480 mg permethtin
Една еднодозова пипета съдържа:
ОБЕМ В ЕДНА ДОЗА
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Много малки кучета (1.2 - 5 kg)
0.5
75
240
Малки кучета (5.1 - 5 kg)
1
150
480
Средни кучета (10.1 - 20 kg)
2
300
960
Големи кучета (20.1 - 40 kg)
4
600
1920
Много големи кучета (40.1 - 60 kg)
6
900
2880
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен до жълт или кафяво
оцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране на опаразитяване с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
); пр
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2022

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