Activyl Tick Plus

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

indoxacarb, permethrin

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

перметрин, комбинации, Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Therapeutic indications:

Лечение на инфестации с бълхи (Ctenocephalides felis); продуктът има устойчива инсектицидна ефикасност до 4 седмици срещу Ctenocephalides felis. Продуктът има устойчива акарицидна ефикасност до 5 седмици срещу Ixodes ricinus и до 3 седмици срещу Rhipicephalus sanguineus. Едно лечение осигурява репелентна (анти-хранеща) активност срещу пясъчни мухи (Phlebotomus perniciosus) за период до 3 седмици.

Product summary:

Revision: 9

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2012-01-09

Patient Information leaflet

                                20
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
21
ЛИСТОВКА:
Activyl Tick Plus спот – он разтвор за кучета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Intervet International BV
Wim de Korverstraat BV
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville,
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg спот – он разтвор за
за много малки кучета
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg спот – он разтвор
за малки кучета
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg спот – он разтвор
за средни кучета
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg спот – он разтвор
за големи кучета
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg спот – он разтвор
за много големи кучета
Indoxacarb + permethrin
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Един (1) ml съдържа 150 mg indoxacarb и 480 mg permethrin
Една пипета Activyl Tick Plus съдържа:
ОБЕМ
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
За много малки кучета (1.2 – 5 kg)
0.5
75
240
За малки кучета (5.1 – 10 kg)
1
150
480
За средни кучета (10.1 – 20 kg)
2
300
960
За големи кучета (20.1 – 40 kg)
4
600
1920
За много големи кучета (40.1 – 60 kg)
6
900
2880
Бистър, безцветен до жълт или кафяво
оцветен разтвор
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
_ _
_ _
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg спот – он разтвор за
много малки кучета
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg спот – он разтвор
за малки кучета
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg спот – он разтвор
за средни кучета
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg спот – он разтвор
за големи кучета
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg спот – он разтвор
за много големи кучета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНИ СУБСТАНЦИИ:
Един (1) ml съдържа
150
mg indoxacarb и 480 mg permethtin
Една еднодозова пипета съдържа:
ОБЕМ В ЕДНА ДОЗА
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Много малки кучета (1.2 - 5 kg)
0.5
75
240
Малки кучета (5.1 - 5 kg)
1
150
480
Средни кучета (10.1 - 20 kg)
2
300
960
Големи кучета (20.1 - 40 kg)
4
600
1920
Много големи кучета (40.1 - 60 kg)
6
900
2880
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, безцветен до жълт или кафяво
оцветен разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране на опаразитяване с бълхи (
_Ctenocephalides felis_
); пр
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 04-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 04-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 04-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 04-10-2022

Search alerts related to this product