Zyprexa

国: 欧州連合

言語: ポーランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
03-07-2013

有効成分:

olanzapina

から入手可能:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATCコード:

N05AH03

INN(国際名):

olanzapine

治療群:

Psycholeptyki

治療領域:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

適応症:

Powlekane tabletsAdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową. InjectionAdultsZyprexa proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest wskazany do szybkiego zarządzania agitacji i zaburzonych form zachowania u pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniami maniakalno odcinek, kiedy ustne terapia nie pasuje. Należy przerwać leczenie Зипрекса proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i korzystanie z jamy ustnej Olanzapina należy rozpocząć, jak tylko klinicznie.

製品概要:

Revision: 42

認証ステータス:

Upoważniony

承認日:

1996-09-27

情報リーフレット

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZYPREXA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ZYPREXA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZYPREXA
3.
Jak przyjmować lek ZYPREXA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ZYPREXA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZYPREXA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ZYPREXA zawiera substancję czynną olanzapinę. ZYPREXA należy do
grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że ZYPREXA zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z
chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu mani
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZYPREXA 2,5 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 5 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 7,5 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 10 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 15 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
ZYPREXA 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 102 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 156 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 234 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 312 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 178 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 238 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
ZYPREXA 2,5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, białe, powlekane tabletki zaopatrzone w nadruk „LILLY”
oraz numeryczny kod
identyfikacyjny „4112”.
ZYPREXA 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, białe, powlekane tabletki zaopatrzone w nadruk „LILLY”
oraz numeryczny kod
identyfikacyjny „4115”.
ZYPREXA 7,5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, białe, powlekane tabletki zaopatrzone w nadruk „LILLY”
oraz numeryczny kod
identyfikacyjny „4116”.
ZYPREXA 10 mg 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 26-02-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 03-07-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 26-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 26-02-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 26-02-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 26-02-2024

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する