Zyprexa

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
26-02-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-07-2013

Bahan aktif:

olanzapina

Boleh didapati daripada:

Eli Lilly Nederland B.V.

Kod ATC:

N05AH03

INN (Nama Antarabangsa):

olanzapine

Kumpulan terapeutik:

Psycholeptyki

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Powlekane tabletsAdultsOlanzapine jest wskazany w leczeniu schizofrenii. Olanzapina jest skuteczna w utrzymywaniu poprawy klinicznej w ciągu kontynuować terapii u pacjentów, którzy nie wykazali odpowiedzi na leczenie . Olanzapina jest wskazany do leczenia umiarkowanych i ciężkich epizodów maniakalnych. U pacjentów odcinek którego maniakalno zareagowała na leczenie Olanzapina, Olanzapina jest wskazany w zapobieganiu nawrotom u pacjentów z chorobą dwubiegunową. InjectionAdultsZyprexa proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań jest wskazany do szybkiego zarządzania agitacji i zaburzonych form zachowania u pacjentów ze schizofrenią lub zaburzeniami maniakalno odcinek, kiedy ustne terapia nie pasuje. Należy przerwać leczenie Зипрекса proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i korzystanie z jamy ustnej Olanzapina należy rozpocząć, jak tylko klinicznie.

Ringkasan produk:

Revision: 42

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

1996-09-27

Risalah maklumat

                                65
B. ULOTKA DLA PACJENTA
66
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ZYPREXA 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 5 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 7,5 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 10 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 15 MG TABLETKI POWLEKANE
ZYPREXA 20 MG TABLETKI POWLEKANE
olanzapina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
•
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
•
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
•
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
•
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek ZYPREXA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku ZYPREXA
3.
Jak przyjmować lek ZYPREXA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek ZYPREXA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ZYPREXA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
ZYPREXA zawiera substancję czynną olanzapinę. ZYPREXA należy do
grupy leków zwanych
lekami przeciwpsychotycznymi i jest stosowana w leczeniu:
•
schizofrenii - choroby objawiającej się tym, że pacjent słyszy,
widzi lub odczuwa rzeczy
nieistniejące w rzeczywistości, ma sprzeczne z rzeczywistością
przekonania, jest nadmiernie
podejrzliwy i wycofuje się z kontaktów z innymi. Pacjent może
odczuwać depresję, lęk lub
napięcie.
•
średnio nasilonych i ciężkich epizodów manii - stanów
chorobowych, których objawami są
pobudzenie lub euforia.
Wykazano, że ZYPREXA zapobiega nawrotom tych objawów u pacjentów z
chorobą afektywną
dwubiegunową, u których uzyskano dobrą odpowiedź na leczenie
epizodu mani
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
ZYPREXA 2,5 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 5 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 7,5 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 10 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 15 mg tabletki powlekane
ZYPREXA 20 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH
ZYPREXA 2,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 102 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 156 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 7,5 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 7,5 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 234 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 10 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 312 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 15 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 15 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 178 mg laktozy
jednowodnej.
ZYPREXA 20 mg tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg olanzapiny.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda tabletka powlekana
zawiera 238 mg laktozy
jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana
ZYPREXA 2,5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, białe, powlekane tabletki zaopatrzone w nadruk „LILLY”
oraz numeryczny kod
identyfikacyjny „4112”.
ZYPREXA 5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, białe, powlekane tabletki zaopatrzone w nadruk „LILLY”
oraz numeryczny kod
identyfikacyjny „4115”.
ZYPREXA 7,5 mg tabletki powlekane
Okrągłe, białe, powlekane tabletki zaopatrzone w nadruk „LILLY”
oraz numeryczny kod
identyfikacyjny „4116”.
ZYPREXA 10 mg 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 26-02-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-07-2013
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 26-02-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 26-02-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 26-02-2024

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen