Zynrelef

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

ダウンロード 製品の特徴 (SPC)
22-11-2023

有効成分:

bupivacaine, meloxicam

から入手可能:

Heron Therapeutics, B.V.

ATCコード:

N01B

INN(国際名):

bupivacaine, meloxicam

治療群:

Svæfingarlyf

治療領域:

Verkir, eftir aðgerð

適応症:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

製品概要:

Revision: 3

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2020-09-24

情報リーフレット

                                37
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZYNRELEF (60 MG+1,8 MG)/2,3 ML SÁRAFORÐALAUSN
ZYNRELEF (200 MG+6 MG)/7 ML SÁRAFORÐALAUSN
ZYNRELEF (400 MG+12 MG)/14 ML SÁRAFORÐALAUSN
búpívakaín/meloxíkam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zynrelef og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Zynrelef
3.
Hvernig gefa á Zynrelef
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zynrelef
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYNRELEF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zynrelef inniheldur lyfin búpívakaín og meloxíkam.
•
Búpívakaín tilheyfir flokki lyfja sem nefnast staðdeyfilyf.
•
Meloxíkam tilheyfir flokki lyfja sem nefnast bólgueyðandi
verkjalyf.
Zynrelef verður notað af lækninum við skurðaðgerð.
Zynrelef er notað handa við verkjum í litlum til meðalstórum
skurðsárum eftir aðgerðir hjá
fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ZYNRELEF
EKKI MÁ GEFA ZYNRELEF
•
Á SÍÐASTA ÞRIÐJUNGI MEÐGÖNGU
(eftir 30. viku). Sjá kafla um meðgöngu;
•
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir
BÚPÍVAKAÍNI
og/eða
MELOXÍKAMI
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6);
•
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir öðrum staðdeyfilyfjum af sama flokki og búpívakaín (á
borð við
LÍDÓKAÍN, MEPÍVAKAÍN, PRÍLÓKAÍN, LEVÓBÚPÍVAKAÍN
og
RÓPIVAKAÍN
);
•
ef þú hefur FENGIÐ EINHVER EFTIRFARANDI EINKENNA Í KJÖLFAR TÖKU
ASETÝLSALISÝLSÝRU, SEM ER EFNI
SEM KEMUR
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Zynrelef (60 mg+1,8 mg)/2,3 ml
_ _
sáraforðalausn
Zynrelef (200 mg+6 mg)/7 ml
_ _
sáraforðalausn
Zynrelef (400 mg+12 mg)/14 ml
_ _
sáraforðalausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 29,25 mg af búpívakaíni og 0,88 mg af
meloxíkami.
Zynrelef forðalausn er fáanleg í eftirfarandi skömmtum:
•
60 mg/1,8 mg af búpívakaíni/meloxíkami.
•
200 mg/6 mg af búpívakaíni/meloxíkami.
•
400 mg/12 mg af búpívakaíni/meloxíkami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sáraforðalausn.
Tær, fölgulur eða gulur, seigfljótandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zynrelef er ætlað til notkunar við verkjum í litlum til
meðalstórum skurðsárum eftir aðgerðir hjá
fullorðnum (sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Zynrelef skal gefa við aðstæður þar sem þjálfað starfsfólk og
búnaður eru til staðar svo unnt sé að
meðhöndla strax sjúklinga sem sýna merki um eiturverkanir á
taugar eða hjarta.
Skammtar
Ráðlagður skammtur fer eftir stærð skurðsvæðis og því
rúmmáli sem þarf að nota til að hylja
viðkomandi vef á skurðsvæði þar sem verkir kunna að koma fram.
Tryggja skal að ekki sé til staðar
umframmagn efnis sem gæti pressast út úr sárholinu meðan verið
er að loka því, einkum ef um lítið
svæði er að ræða (sjá kafla 4.4).
Það rúmmál sem draga skal upp samsvarar því magni sem Luer-lock
stjakan tekur. Hér á eftir fara
dæmi um rúmmál sem draga skal upp og skammta til lyfjagjafar:
•
Skurðaðgerð til að rétta stórutá – allt að 2,3 ml (60 mg/1,8
mg)
•
Opinn haulsaumur í nára – allt að 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Hámarksheildarskammtur af Zynrelef sem notaður er má ekki vera
stærri en 400 mg/12 mg
(u.þ.b.14 ml).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Notkun ásamt öðrum deyfilyfjum _
Þegar Zynrelef er notað ásamt öðrum staðdeyfilyfjum þarf að
hafa í 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 英語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 22-11-2023
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 22-11-2023
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 22-11-2023
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 22-11-2023

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する