Zynrelef

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

下载 资料单张 (PIL)
22-11-2023
下载 产品特点 (SPC)
22-11-2023

有效成分:

bupivacaine, meloxicam

可用日期:

Heron Therapeutics, B.V.

ATC代码:

N01B

INN(国际名称):

bupivacaine, meloxicam

治疗组:

Svæfingarlyf

治疗领域:

Verkir, eftir aðgerð

疗效迹象:

Zynrelef is indicated for treatment of somatic postoperative pain from small- to medium-sized surgical wounds in adults (see section 5.

產品總結:

Revision: 3

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2020-09-24

资料单张

                                37
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
38
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ZYNRELEF (60 MG+1,8 MG)/2,3 ML SÁRAFORÐALAUSN
ZYNRELEF (200 MG+6 MG)/7 ML SÁRAFORÐALAUSN
ZYNRELEF (400 MG+12 MG)/14 ML SÁRAFORÐALAUSN
búpívakaín/meloxíkam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Zynrelef og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að gefa Zynrelef
3.
Hvernig gefa á Zynrelef
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Zynrelef
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ZYNRELEF OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Zynrelef inniheldur lyfin búpívakaín og meloxíkam.
•
Búpívakaín tilheyfir flokki lyfja sem nefnast staðdeyfilyf.
•
Meloxíkam tilheyfir flokki lyfja sem nefnast bólgueyðandi
verkjalyf.
Zynrelef verður notað af lækninum við skurðaðgerð.
Zynrelef er notað handa við verkjum í litlum til meðalstórum
skurðsárum eftir aðgerðir hjá
fullorðnum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ GEFA ZYNRELEF
EKKI MÁ GEFA ZYNRELEF
•
Á SÍÐASTA ÞRIÐJUNGI MEÐGÖNGU
(eftir 30. viku). Sjá kafla um meðgöngu;
•
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir
BÚPÍVAKAÍNI
og/eða
MELOXÍKAMI
eða einhverju öðru
innihaldsefni lyfsins (talin upp í kafla 6);
•
ef um er að ræða
OFNÆMI
fyrir öðrum staðdeyfilyfjum af sama flokki og búpívakaín (á
borð við
LÍDÓKAÍN, MEPÍVAKAÍN, PRÍLÓKAÍN, LEVÓBÚPÍVAKAÍN
og
RÓPIVAKAÍN
);
•
ef þú hefur FENGIÐ EINHVER EFTIRFARANDI EINKENNA Í KJÖLFAR TÖKU
ASETÝLSALISÝLSÝRU, SEM ER EFNI
SEM KEMUR
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Zynrelef (60 mg+1,8 mg)/2,3 ml
_ _
sáraforðalausn
Zynrelef (200 mg+6 mg)/7 ml
_ _
sáraforðalausn
Zynrelef (400 mg+12 mg)/14 ml
_ _
sáraforðalausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver ml af lausn inniheldur 29,25 mg af búpívakaíni og 0,88 mg af
meloxíkami.
Zynrelef forðalausn er fáanleg í eftirfarandi skömmtum:
•
60 mg/1,8 mg af búpívakaíni/meloxíkami.
•
200 mg/6 mg af búpívakaíni/meloxíkami.
•
400 mg/12 mg af búpívakaíni/meloxíkami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Sáraforðalausn.
Tær, fölgulur eða gulur, seigfljótandi vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Zynrelef er ætlað til notkunar við verkjum í litlum til
meðalstórum skurðsárum eftir aðgerðir hjá
fullorðnum (sjá kafla 5.1).
_ _
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Zynrelef skal gefa við aðstæður þar sem þjálfað starfsfólk og
búnaður eru til staðar svo unnt sé að
meðhöndla strax sjúklinga sem sýna merki um eiturverkanir á
taugar eða hjarta.
Skammtar
Ráðlagður skammtur fer eftir stærð skurðsvæðis og því
rúmmáli sem þarf að nota til að hylja
viðkomandi vef á skurðsvæði þar sem verkir kunna að koma fram.
Tryggja skal að ekki sé til staðar
umframmagn efnis sem gæti pressast út úr sárholinu meðan verið
er að loka því, einkum ef um lítið
svæði er að ræða (sjá kafla 4.4).
Það rúmmál sem draga skal upp samsvarar því magni sem Luer-lock
stjakan tekur. Hér á eftir fara
dæmi um rúmmál sem draga skal upp og skammta til lyfjagjafar:
•
Skurðaðgerð til að rétta stórutá – allt að 2,3 ml (60 mg/1,8
mg)
•
Opinn haulsaumur í nára – allt að 10,5 ml (300 mg/9 mg)
Hámarksheildarskammtur af Zynrelef sem notaður er má ekki vera
stærri en 400 mg/12 mg
(u.þ.b.14 ml).
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
_Notkun ásamt öðrum deyfilyfjum _
Þegar Zynrelef er notað ásamt öðrum staðdeyfilyfjum þarf að
hafa í 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 西班牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 22-11-2023
资料单张 资料单张 捷克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 捷克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 22-11-2023
资料单张 资料单张 丹麦文 22-11-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 22-11-2023
资料单张 资料单张 德文 22-11-2023
产品特点 产品特点 德文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 22-11-2023
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 希腊文 22-11-2023
产品特点 产品特点 希腊文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 22-11-2023
资料单张 资料单张 英文 22-11-2023
产品特点 产品特点 英文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 22-11-2023
资料单张 资料单张 法文 22-11-2023
产品特点 产品特点 法文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 22-11-2023
资料单张 资料单张 意大利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 意大利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 22-11-2023
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 立陶宛文 22-11-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 22-11-2023
资料单张 资料单张 匈牙利文 22-11-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 22-11-2023
资料单张 资料单张 马耳他文 22-11-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 22-11-2023
资料单张 资料单张 荷兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 波兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 波兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 葡萄牙文 22-11-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 22-11-2023
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 22-11-2023
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 22-11-2023
资料单张 资料单张 芬兰文 22-11-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 22-11-2023
资料单张 资料单张 瑞典文 22-11-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 22-11-2023
资料单张 资料单张 挪威文 22-11-2023
产品特点 产品特点 挪威文 22-11-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 22-11-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 22-11-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 22-11-2023

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史