Zyclara

国: 欧州連合

言語: ギリシャ語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-01-2018

有効成分:

imiquimod

から入手可能:

Viatris Healthcare Limited

ATCコード:

D06BB10

INN(国際名):

imiquimod

治療群:

Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση

治療領域:

Keratosis; Keratosis, Actinic

適応症:

Το Zyclara ενδείκνυται για τοπική θεραπεία κλινικά τυπική, µη υπερκερατωσικές, µη υπερτροφικής, ορατή ή ψηλαφητή ακτινικής του ολόκληρου προσώπου ή balding τριχωτό της κεφαλής σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες όταν άλλες επιλογές τοπική θεραπεία είναι αντενδείκνυται ή λιγότερο κατάλληλες.

製品概要:

Revision: 15

認証ステータス:

Εξουσιοδοτημένο

承認日:

2012-08-23

情報リーフレット

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΚΡΈΜΑ ZYCLARA 3,75%
ιμικουιμόδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΊΟΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Zyclara και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Zyclara
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Zyclara
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Zyclara
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zyclara κρέμα 3,75%
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 9,375 mg
ιμικουιμόδης σε 250 mg κρέμας (3,75%).
Κάθε γραμμάριο κρέμας περιέχει 37,5 mg
ιμικουιμόδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (E
218) 2,0 mg/g κρέμας
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (E
216) 2,0 mg/g κρέμας
Κετυλική αλκοόλη 22,0 mg/g κρέμας
Στεαρυλική αλκοόλη 31,0 mg/g κρέμας
Βενζυλική αλκοόλη 22,0 mg/g κρέμας
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
Κρέμα χρώματος λευκού έως υποκίτρινου
με ομοιόμορφη εμφάνιση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zyclara ενδείκνυται για τοπική
θεραπεία κλινικά τυπικών, χωρίς
υπερκεράτωση, μη
υπερτροφικών, ορατών ή ψηλαφητών
ακτινικών κερατώσεων (ΑΚ) του προσώπου
ή περιοχών του
τριχωτού της κεφαλής με αλωπεκία
(τριχόπτωση) σε ανοσοεπαρκείς
ενήλικες όταν άλλα τοπικά
θεραπευτικά μέσα αντενδείκνυνται ή
είναι λιγότερο κατάλληλα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Zyclara (ανά εφαρμογή: έως και 2
φακελλίσκοι, 250 mg κρέμα ιμικουιμόδης
ανά φακελλ
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-01-2018
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 04-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 04-03-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 04-03-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 04-03-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-01-2018

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する