Zyclara

国家: 欧盟

语言: 希腊文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
04-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
24-01-2018

有效成分:

imiquimod

可用日期:

Viatris Healthcare Limited

ATC代码:

D06BB10

INN(国际名称):

imiquimod

治疗组:

Αντιβιοτικά και χημειοθεραπευτικά για δερματολογική χρήση

治疗领域:

Keratosis; Keratosis, Actinic

疗效迹象:

Το Zyclara ενδείκνυται για τοπική θεραπεία κλινικά τυπική, µη υπερκερατωσικές, µη υπερτροφικής, ορατή ή ψηλαφητή ακτινικής του ολόκληρου προσώπου ή balding τριχωτό της κεφαλής σε ανοσοεπαρκείς ενήλικες όταν άλλες επιλογές τοπική θεραπεία είναι αντενδείκνυται ή λιγότερο κατάλληλες.

產品總結:

Revision: 15

授权状态:

Εξουσιοδοτημένο

授权日期:

2012-08-23

资料单张

                                20
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
21
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
ΚΡΈΜΑ ZYCLARA 3,75%
ιμικουιμόδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ ΔΊΟΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1. Τι είναι το Zyclara και ποια είναι η
χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Zyclara
3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Zyclara
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσετε το Zyclara
6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Zyclara κρέμα 3,75%
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_ _
Κάθε φακελλίσκος περιέχει 9,375 mg
ιμικουιμόδης σε 250 mg κρέμας (3,75%).
Κάθε γραμμάριο κρέμας περιέχει 37,5 mg
ιμικουιμόδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Παραϋδροξυβενζοϊκός μεθυλεστέρας (E
218) 2,0 mg/g κρέμας
Παραϋδροξυβενζοϊκός προπυλεστέρας (E
216) 2,0 mg/g κρέμας
Κετυλική αλκοόλη 22,0 mg/g κρέμας
Στεαρυλική αλκοόλη 31,0 mg/g κρέμας
Βενζυλική αλκοόλη 22,0 mg/g κρέμας
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κρέμα.
Κρέμα χρώματος λευκού έως υποκίτρινου
με ομοιόμορφη εμφάνιση.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Zyclara ενδείκνυται για τοπική
θεραπεία κλινικά τυπικών, χωρίς
υπερκεράτωση, μη
υπερτροφικών, ορατών ή ψηλαφητών
ακτινικών κερατώσεων (ΑΚ) του προσώπου
ή περιοχών του
τριχωτού της κεφαλής με αλωπεκία
(τριχόπτωση) σε ανοσοεπαρκείς
ενήλικες όταν άλλα τοπικά
θεραπευτικά μέσα αντενδείκνυνται ή
είναι λιγότερο κατάλληλα.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
Το Zyclara (ανά εφαρμογή: έως και 2
φακελλίσκοι, 250 mg κρέμα ιμικουιμόδης
ανά φακελλ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 04-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 24-01-2018
资料单张 资料单张 捷克文 04-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 24-01-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 04-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 24-01-2018
资料单张 资料单张 德文 04-03-2024
产品特点 产品特点 德文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 24-01-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 英文 04-03-2024
产品特点 产品特点 英文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 24-01-2018
资料单张 资料单张 法文 04-03-2024
产品特点 产品特点 法文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 24-01-2018
资料单张 资料单张 意大利文 04-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 24-01-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 04-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 24-01-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 04-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 24-01-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 04-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 24-01-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 波兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 04-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 24-01-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 04-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 24-01-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 24-01-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 04-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 24-01-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 04-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 24-01-2018
资料单张 资料单张 挪威文 04-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 04-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 04-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 04-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 04-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 04-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 24-01-2018

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史