Zulvac 8 Ovis

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
06-05-2014

有効成分:

inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň btv-8 / bel2006 / 02

から入手可能:

Zoetis Belgium SA

ATCコード:

QI04AA02

INN(国際名):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

治療群:

ovce

治療領域:

imunologické

適応症:

Aktívna imunizácia oviec od 1. Veku 5 mesiacov na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 8.

製品概要:

Revision: 9

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2010-01-15

情報リーフレット

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 8 OVIS INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OVCE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOLNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 8 Ovis injekčná
suspenzia pre ovce
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* >1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti na myšiach v porovnaní s
referenčnou vakcínou, ktorá bola
preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponínový extrakt)
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,2 mg
Belavá alebo ružová injekčná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(E)
Aktívna imunizácia oviec od 1,5 mesiaca života na prevenciu*
virémie spôsobenej vírusom katarálnej
horúčky oviec, sérotyp 8.
*(hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
17
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V jednej laboratornej štúdii bezpečnosti bolo v priebehu 24 hodín
po podaní veľmi často pozorované
prechodné zvýšenie rektálnej telesnej teploty neprekračujúce 1,2
ºC a lokálna reakcia v mieste vpichu,
vo väčšine prípadov predstavujúca celkový opuch miesta
aplikácie (pretrvávajúci nie dlhšie ako 7 dní)
alebo hmatateľné zdurené uzlíky (subkutánny granulóm,
eventuálne pretrvávajúci viac ako 48 dní).
Tieto klinické príznaky
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 8 Ovis injekčná suspenzia pre ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponínový extrakt)
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Belavá alebo ružová injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ovca.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia oviec od 1,5 mesiaca života na prevenciu
virémie spôsobenej vírusom katarálnej
horúčky oviec, sérotyp 8.
*(hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Ak sa použije u iných domácich a divožijúcich druhov
prežúvavcov, ktoré ohrozuje vírusové
ochorenie, je potrebné pristupovať k vakcinácii obozretne. Pred
hromadnou vakcináciou sa odporúča
3
otestovať vakcínu najskôr na malom počte zvierat. Úroveň
účinnosti u iných druhoch zvierat sa môže
líšiť od účinnosti u oviec.
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat
s materskými protilátkami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodn
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 12-02-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 06-05-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 12-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 12-02-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 12-02-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 12-02-2021

ドキュメントの履歴を表示する