Zulvac 8 Ovis

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
12-02-2021

Principio attivo:

inaktivovaný vírus katarálnej horúčky, sérotyp 8, kmeň btv-8 / bel2006 / 02

Commercializzato da:

Zoetis Belgium SA

Codice ATC:

QI04AA02

INN (Nome Internazionale):

inactivated bluetongue virus, serotype 8

Gruppo terapeutico:

ovce

Area terapeutica:

imunologické

Indicazioni terapeutiche:

Aktívna imunizácia oviec od 1. Veku 5 mesiacov na prevenciu virémie spôsobenej vírusom katarálnej horúčky, sérotyp 8.

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2010-01-15

Foglio illustrativo

                                15
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
16
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ZULVAC 8 OVIS INJEKČNÁ SUSPENZIA PRE OVCE
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOLNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGICKO
Výrobca zodpovedný za uvoľnenie šarže:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
ŠPANIELSKO
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 8 Ovis injekčná
suspenzia pre ovce
3.
OBSAH ÚČINNEJ LÁTKY (-OK) A INEJ LÁTKY (-OK)
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02
RP* >1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti na myšiach v porovnaní s
referenčnou vakcínou, ktorá bola
preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponínový extrakt)
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,2 mg
Belavá alebo ružová injekčná suspenzia.
4.
INDIKÁCIA(E)
Aktívna imunizácia oviec od 1,5 mesiaca života na prevenciu*
virémie spôsobenej vírusom katarálnej
horúčky oviec, sérotyp 8.
*(hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
17
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
V jednej laboratornej štúdii bezpečnosti bolo v priebehu 24 hodín
po podaní veľmi často pozorované
prechodné zvýšenie rektálnej telesnej teploty neprekračujúce 1,2
ºC a lokálna reakcia v mieste vpichu,
vo väčšine prípadov predstavujúca celkový opuch miesta
aplikácie (pretrvávajúci nie dlhšie ako 7 dní)
alebo hmatateľné zdurené uzlíky (subkutánny granulóm,
eventuálne pretrvávajúci viac ako 48 dní).
Tieto klinické príznaky
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Zulvac 8 Ovis injekčná suspenzia pre ovce
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
1 dávka (2 ml) obsahuje:
ÚČINNÁ LÁTKA:
Inaktivovaný vírus katarálnej horúčky oviec, sérotyp 8, kmeň
BTV-8/BEL2006/02 RP* ≥ 1
*Relatívna účinnosť v teste účinnosti testovaná na myšiach v
porovnaní s referenčnou vakcínou, ktorá
bola preukázateľne účinná u oviec.
ADJUVANS(-Y):
Hydroxid hlinitý (Al
3+
)
4 mg
Quil-A (
_Quillaja saponaria_
saponínový extrakt)
0,4 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomerzal
0,2 mg
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Belavá alebo ružová injekčná suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÉ DRUHY
Ovca.
4.2
INDIKÁCIE NA POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÝCH DRUHOV
Aktívna imunizácia oviec od 1,5 mesiaca života na prevenciu
virémie spôsobenej vírusom katarálnej
horúčky oviec, sérotyp 8.
*(hodnota počtu cyklov (Ct) ≥ 36 validovanou RT-PCR metódou,
dokazujúcou neprítomnosť
vírusového genómu).
Nástup imunity: 25 dní po podaní druhej dávky.
Trvanie imunity: najmenej 1 rok po základnej vakcinácii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nie sú.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vakcinovať len zdravé zvieratá.
Ak sa použije u iných domácich a divožijúcich druhov
prežúvavcov, ktoré ohrozuje vírusové
ochorenie, je potrebné pristupovať k vakcinácii obozretne. Pred
hromadnou vakcináciou sa odporúča
3
otestovať vakcínu najskôr na malom počte zvierat. Úroveň
účinnosti u iných druhoch zvierat sa môže
líšiť od účinnosti u oviec.
Nie sú dostupné žiadne informácie o použití vakcíny u
séropozitívnych zvierat vrátane zvierat
s materskými protilátkami.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u zvierat
Neuplatňujú sa.
Osobitné bezpečnostné opatrenia, ktoré má urobiť osoba
podávajúca liek zvieratám
V prípade náhodn
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 12-02-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-05-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 12-02-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 12-02-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 12-02-2021

Visualizza cronologia documenti