Zubrin

国: 欧州連合

言語: エストニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
08-05-2012

有効成分:

tepoksaliin

から入手可能:

Intervet International B. V.

ATCコード:

QM01AE92

INN(国際名):

tepoxalin

治療群:

Koerad

治療領域:

Lihas-skeleti süsteem

適応症:

Põletiku vähendamine ja valu leevendamine, mida põhjustavad ägedad ja kroonilised luu- ja lihaskonna häired.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Endassetõmbunud

承認日:

2001-03-13

情報リーフレット

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18 PAKENDI INFOLEHT
Zubrin peroraalne lüofilisaat koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
PARTII EEST VASTUTAV MÜÜGILOA HOIDJA
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Inglismaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zubrin 50 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 100 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 200 mg peroraalne lüofilisaat koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE
Tepoksaliin
50 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
100 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
200 mg / peroraalne lüofilisaat
4._ _
NÄIDUSTUSED
Ägedate ja krooniliste lihaste ja luude haiguste põhjustatud
põletiku vähendamine ja valu leevendamine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada:
•
tiinetel või imetavatel koertel või emastel koertel, keda
kavatsetakse paaritada
•
koertel, kes põevad südame- või maksahaigusi
•
koertel, kellel on esinenud mao-kaksteistsõrmiksoole haavand
•
koertel, kellel on ravimi suhtes ülitundlikkus
•
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel koertel,
sest sel juhul on kõrgenenud
nefrotoksilisuse oht.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravist tingituna võib esineda oksendamine ja kõhulahtisus. Harva
võivad esineda karvade väljalangemine
ja erüteem.
Tüüpilised NSAID-idega seonduvad kõrvaltoimed on oksendamine, pehme
väljaheide / kõhulahtisus, veri
väljaheidetes, söögiisu vähenemine, letargia ja neerude häired.
Selliste nähtude ilmnemisel tuleb ravi
koheselt katkestada. Harvadel juhtudel, peamiselt vanadel või
ülitundlikel koertel, võivad kõrvalnähud
olla tõsised ja põhjustada surma.
Ravimi kliinilistes uuringutes oli gastrointestinaalsete reaktsioonide
(kõhulahtisus/oksendamine)
esinemissagedus ühel juhul kümnest.
Teist kõrvaltoimete tekkimisel, inform
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zubrin 50 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 100 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 200 mg peroraalne lüofilisaat koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
Tepoksaliin
50 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
100 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
200 mg / peroraalne lüofilisaat
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate ja krooniliste lihaste ja luude haiguste põhjustatud
põletiku vähendamine ja valu leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel või emastel koertel,
keda kavatsetakse paaritada.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud loomadel, kes põevad südame-
või maksahaigusi või kellel on
esinenud mao-kaksteistsõrmiksoole haavand või verejooks ja kellel on
ravimi suhtes ülitundlikkus. Mitte
kasutada dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel
koertel, sest sel juhul on kõrgenenud
nefrotoksilisuse oht.
4.4
ERIHOIATUSED
Erilise ettevaatlikkusega tuleb ravimit manustada koertele, kellel
esineb oluline neerupuudulikkus.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Loomadel, kes on nooremad kui 6 kuud, kaaluvad vähem kui 5 kg või
vanadel loomadel, võib preparaadi
kasutamisega kaasneda lisarisk. Kui sellistele loomadele on ravimi
manustamine siiski vajalik, tuleks seda
teha loomaarsti järelevalve all võimaliku gastrointestinaalse
verejooksu varajaseks avastamiseks.
Kõrvaltoimete esinemisel tuleb ravi kohe lõpetada ning konsulteerida
veterinaararstiga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Soovitatavat annust ei tohi ületada.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Tepoksaliin ei ole veeslahustuv ja ta muutub niiskuse toimel
kleepuvaks. Kui lüofilisaat on enneaegselt
märgunud, pesta põhjalikult käed.
Juhul kui inimene on 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 英語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 08-05-2012
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 08-05-2012
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 08-05-2012
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 08-05-2012

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する