Zubrin

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

下载 资料单张 (PIL)
08-05-2012
下载 产品特点 (SPC)
08-05-2012
下载 公众评估报告 (PAR)
08-05-2012

有效成分:

tepoksaliin

可用日期:

Intervet International B. V.

ATC代码:

QM01AE92

INN(国际名称):

tepoxalin

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Lihas-skeleti süsteem

疗效迹象:

Põletiku vähendamine ja valu leevendamine, mida põhjustavad ägedad ja kroonilised luu- ja lihaskonna häired.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2001-03-13

资料单张

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18 PAKENDI INFOLEHT
Zubrin peroraalne lüofilisaat koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
PARTII EEST VASTUTAV MÜÜGILOA HOIDJA
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Inglismaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zubrin 50 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 100 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 200 mg peroraalne lüofilisaat koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE
Tepoksaliin
50 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
100 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
200 mg / peroraalne lüofilisaat
4._ _
NÄIDUSTUSED
Ägedate ja krooniliste lihaste ja luude haiguste põhjustatud
põletiku vähendamine ja valu leevendamine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada:
•
tiinetel või imetavatel koertel või emastel koertel, keda
kavatsetakse paaritada
•
koertel, kes põevad südame- või maksahaigusi
•
koertel, kellel on esinenud mao-kaksteistsõrmiksoole haavand
•
koertel, kellel on ravimi suhtes ülitundlikkus
•
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel koertel,
sest sel juhul on kõrgenenud
nefrotoksilisuse oht.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravist tingituna võib esineda oksendamine ja kõhulahtisus. Harva
võivad esineda karvade väljalangemine
ja erüteem.
Tüüpilised NSAID-idega seonduvad kõrvaltoimed on oksendamine, pehme
väljaheide / kõhulahtisus, veri
väljaheidetes, söögiisu vähenemine, letargia ja neerude häired.
Selliste nähtude ilmnemisel tuleb ravi
koheselt katkestada. Harvadel juhtudel, peamiselt vanadel või
ülitundlikel koertel, võivad kõrvalnähud
olla tõsised ja põhjustada surma.
Ravimi kliinilistes uuringutes oli gastrointestinaalsete reaktsioonide
(kõhulahtisus/oksendamine)
esinemissagedus ühel juhul kümnest.
Teist kõrvaltoimete tekkimisel, inform
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zubrin 50 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 100 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 200 mg peroraalne lüofilisaat koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
Tepoksaliin
50 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
100 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
200 mg / peroraalne lüofilisaat
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate ja krooniliste lihaste ja luude haiguste põhjustatud
põletiku vähendamine ja valu leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel või emastel koertel,
keda kavatsetakse paaritada.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud loomadel, kes põevad südame-
või maksahaigusi või kellel on
esinenud mao-kaksteistsõrmiksoole haavand või verejooks ja kellel on
ravimi suhtes ülitundlikkus. Mitte
kasutada dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel
koertel, sest sel juhul on kõrgenenud
nefrotoksilisuse oht.
4.4
ERIHOIATUSED
Erilise ettevaatlikkusega tuleb ravimit manustada koertele, kellel
esineb oluline neerupuudulikkus.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Loomadel, kes on nooremad kui 6 kuud, kaaluvad vähem kui 5 kg või
vanadel loomadel, võib preparaadi
kasutamisega kaasneda lisarisk. Kui sellistele loomadele on ravimi
manustamine siiski vajalik, tuleks seda
teha loomaarsti järelevalve all võimaliku gastrointestinaalse
verejooksu varajaseks avastamiseks.
Kõrvaltoimete esinemisel tuleb ravi kohe lõpetada ning konsulteerida
veterinaararstiga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Soovitatavat annust ei tohi ületada.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Tepoksaliin ei ole veeslahustuv ja ta muutub niiskuse toimel
kleepuvaks. Kui lüofilisaat on enneaegselt
märgunud, pesta põhjalikult käed.
Juhul kui inimene on 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 保加利亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 捷克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 捷克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 08-05-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 08-05-2012
资料单张 资料单张 德文 08-05-2012
产品特点 产品特点 德文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 08-05-2012
资料单张 资料单张 希腊文 08-05-2012
产品特点 产品特点 希腊文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 08-05-2012
资料单张 资料单张 英文 08-05-2012
产品特点 产品特点 英文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 08-05-2012
资料单张 资料单张 法文 08-05-2012
产品特点 产品特点 法文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 08-05-2012
资料单张 资料单张 意大利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 意大利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 08-05-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 08-05-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 08-05-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 08-05-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 08-05-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 08-05-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 波兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 波兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 08-05-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 08-05-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 08-05-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 08-05-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 08-05-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 08-05-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 08-05-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 08-05-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 08-05-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 08-05-2012
资料单张 资料单张 挪威文 08-05-2012
产品特点 产品特点 挪威文 08-05-2012
资料单张 资料单张 冰岛文 08-05-2012
产品特点 产品特点 冰岛文 08-05-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史