Zubrin

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-05-2012

Principio attivo:

tepoksaliin

Commercializzato da:

Intervet International B. V.

Codice ATC:

QM01AE92

INN (Nome Internazionale):

tepoxalin

Gruppo terapeutico:

Koerad

Area terapeutica:

Lihas-skeleti süsteem

Indicazioni terapeutiche:

Põletiku vähendamine ja valu leevendamine, mida põhjustavad ägedad ja kroonilised luu- ja lihaskonna häired.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2001-03-13

Foglio illustrativo

                                17
B. PAKENDI INFOLEHT
Ravimil on müügiluba lõppenud
18 PAKENDI INFOLEHT
Zubrin peroraalne lüofilisaat koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII VÄLJASTAMISE
EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
MÜÜGILOA HOIDJA
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
PARTII EEST VASTUTAV MÜÜGILOA HOIDJA
S-P Veterinary Ltd
Breakspear Road South
Harefield
Uxbridge UB9 6LS
Inglismaa
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zubrin 50 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 100 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 200 mg peroraalne lüofilisaat koertele
3.
TOIMEAINE(D) JA MUUD ABIAINE(D)
TOIMEAINE
Tepoksaliin
50 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
100 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
200 mg / peroraalne lüofilisaat
4._ _
NÄIDUSTUSED
Ägedate ja krooniliste lihaste ja luude haiguste põhjustatud
põletiku vähendamine ja valu leevendamine.
Ravimil on müügiluba lõppenud
19
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada:
•
tiinetel või imetavatel koertel või emastel koertel, keda
kavatsetakse paaritada
•
koertel, kes põevad südame- või maksahaigusi
•
koertel, kellel on esinenud mao-kaksteistsõrmiksoole haavand
•
koertel, kellel on ravimi suhtes ülitundlikkus
•
dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel koertel,
sest sel juhul on kõrgenenud
nefrotoksilisuse oht.
6.
KÕRVALTOIMED
Ravist tingituna võib esineda oksendamine ja kõhulahtisus. Harva
võivad esineda karvade väljalangemine
ja erüteem.
Tüüpilised NSAID-idega seonduvad kõrvaltoimed on oksendamine, pehme
väljaheide / kõhulahtisus, veri
väljaheidetes, söögiisu vähenemine, letargia ja neerude häired.
Selliste nähtude ilmnemisel tuleb ravi
koheselt katkestada. Harvadel juhtudel, peamiselt vanadel või
ülitundlikel koertel, võivad kõrvalnähud
olla tõsised ja põhjustada surma.
Ravimi kliinilistes uuringutes oli gastrointestinaalsete reaktsioonide
(kõhulahtisus/oksendamine)
esinemissagedus ühel juhul kümnest.
Teist kõrvaltoimete tekkimisel, inform
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Ravimil on müügiluba lõppenud
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Zubrin 50 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 100 mg peroraalne lüofilisaat koertele
Zubrin 200 mg peroraalne lüofilisaat koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
TOIMEAINE
Tepoksaliin
50 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
100 mg / peroraalne lüofilisaat
Tepoksaliin
200 mg / peroraalne lüofilisaat
Abiainete terviklik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Peroraalne lüofilisaat
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer
4.2
NÄIDUSTUSED
Ägedate ja krooniliste lihaste ja luude haiguste põhjustatud
põletiku vähendamine ja valu leevendamine.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada tiinetel või imetavatel koertel või emastel koertel,
keda kavatsetakse paaritada.
Ravimi kasutamine on vastunäidustatud loomadel, kes põevad südame-
või maksahaigusi või kellel on
esinenud mao-kaksteistsõrmiksoole haavand või verejooks ja kellel on
ravimi suhtes ülitundlikkus. Mitte
kasutada dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või hüpotensiivsetel
koertel, sest sel juhul on kõrgenenud
nefrotoksilisuse oht.
4.4
ERIHOIATUSED
Erilise ettevaatlikkusega tuleb ravimit manustada koertele, kellel
esineb oluline neerupuudulikkus.
4.5
ERIHOIATUSED
ERIHOIATUSED KASUTAMISEL LOOMADEL
Loomadel, kes on nooremad kui 6 kuud, kaaluvad vähem kui 5 kg või
vanadel loomadel, võib preparaadi
kasutamisega kaasneda lisarisk. Kui sellistele loomadele on ravimi
manustamine siiski vajalik, tuleks seda
teha loomaarsti järelevalve all võimaliku gastrointestinaalse
verejooksu varajaseks avastamiseks.
Kõrvaltoimete esinemisel tuleb ravi kohe lõpetada ning konsulteerida
veterinaararstiga.
Ravimil on müügiluba lõppenud
3
Soovitatavat annust ei tohi ületada.
ANTUD VETERINAARRAVIMIT LOOMADELE MANUSTAVA ISIKU POOLT RAKENDATAVAD
SPETSIAALSED
ETTEVAATUSABINÕUD
Tepoksaliin ei ole veeslahustuv ja ta muutub niiskuse toimel
kleepuvaks. Kui lüofilisaat on enneaegselt
märgunud, pesta põhjalikult käed.
Juhul kui inimene on 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-05-2012
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-05-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-05-2012
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-05-2012

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti