Zometa

国: 欧州連合

言語: ルーマニア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
24-11-2015

有効成分:

zoledronic acid, acid zoledronic monohidrat

から入手可能:

Phoenix Labs Unlimited Company

ATCコード:

M05BA08

INN(国際名):

zoledronic acid

治療群:

Medicamente pentru tratamentul bolilor osoase

治療領域:

Cancer; Fractures, Bone

適応症:

Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie la nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă;tratamentul hipercalcemiei induse de tumori (HIT);prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie la nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă;tratamentul hipercalcemiei induse de tumori (HIT);prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie spinală, iradiere sau chirurgie la nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienți adulți cu tumori maligne avansate, cu implicare osoasă;tratamentul pacienților adulți cu hipercalcemie indusă de tumori (HIT).

製品概要:

Revision: 36

認証ステータス:

Autorizat

承認日:

2001-03-20

情報リーフレット

                                87
B. PROSPECTUL
88
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ZOMETA 4 MG PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SOLUŢIE PERFUZABILĂ
acid zoledronic
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTEA DE A
VI SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
−
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
−
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Zometa şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi î
nainte de a vi se administra Zometa
3.
Cum vi se administrează Zometa
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Zometa
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ZOMETA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanţa activă din Zometa este acidul zoledronic, care face parte
dintr-un grup de substanţe
denumite bifosfonaţi. Acidul zoledronic acţionează prin fixarea sa
la nivelul osului şi prin scăderea
vitezei modificării osului. Se utilizează:
•
PENTRU PREVENIREA COMPLICAŢIILOR OSOASE,
de exemplu fracturi, la pacienţi adulţi cu metastaze
osoase (extindere a cancerului de la locul primar la nivelul oaselor).
•
PENTRU REDUCEREA CANTITĂŢII DE CALCIU
din sânge la pacienţi adulţi la care aceasta este prea mare
din cauza prezenţei unei tumori. Tumorile pot accelera modificările
normale ale osului, astfel
încât eliberarea calciului din os este crescută. Această
afecţiune este cunoscută sub denumirea
de hipercalcemie indusă de tumori (HIT).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE DE A VI SE ADMINISTRA ZOMETA
Urmaţi cu atenţie toate indicaţiile pe care le primiţi de la
medicul dumneavoastră.
Medicul dumneavoastră vă va efectua analize de sânge înainte ca
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Zometa 4 mg pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un flacon conţine acid zoledronic 4 mg, corespunzător la acid
zoledronic monohidrat 4,264 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru soluţie perfuzabilă
Pulbere albă până la aproape albă şi solvent limpede, incolor
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
-
Prevenirea manifestărilor osoase (fracturi patologice, compresie
spinală, iradiere sau chirurgie la
nivel osos sau hipercalcemie indusă de tumori) la pacienţi adulţi
cu tumori maligne în stadiu
avansat, cu implicare osoasă.
-
Tratamentul pacienţilor adulţi cu hipercalcemie indusă de tumori
(HIT).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Zometa trebuie prescris şi utilizat numai de către medici cu
experienţă în administrarea intravenoasă a
bifosfonaţilor. Pacienţilor trataţi cu Zometa trebuie să li se
furnizeze prospectul şi cardul pacientului.
Doze
_Prevenirea manifestărilor osoase la pacienţii cu tumori maligne în
stadiu avansat, cu implicare _
_osoasă_
_Adulţi şi vârstnici _
Doza recomandată pentru prevenirea manifestărilor osoase la
pacienţi cu tumori maligne în stadiu
avansat, cu implicare osoasă este de 4 mg acid zoledronic la interval
de 3 până la 4 săptămâni.
De asemenea, pacienţilor trebuie să li se administreze oral, zilnic,
un supliment care conţine calciu
500 mg şi vitamina D 400 UI.
Decizia de a trata pacienţii cu metastaze osoase pentru prevenirea
manifestărilor osoase trebuie să ţină
cont de faptul că debutul efectului tratamentului apare la 2-3 luni.
_Tratamentul HIT _
_Adulţi şi vârstnici _
Doza recomandată în hipercalcemie (calcemia corectată în funcţie
de albuminemie

12,0 mg/dl sau
3,0 mmol/l) este de o doză unică de acid zoledronic 4 mg.
_ _
_Insuficienţă renală _
_HIT: _
Tratamentul cu Zometa la pacienţii cu HIT şi 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 英語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 24-11-2015
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 24-01-2024
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 24-01-2024
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 24-01-2024
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 24-11-2015

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する