ZOLPIDEM TARTRATE ODT Comprimé (à désintégration orale)
国: カナダ
言語: フランス語
ソース: Health Canada
製品の特徴
(SPC)
08-03-2021
この製品の一部のドキュメントは現在利用できません。カスタマーサービスにリクエストを送信できます。入手可能になり次第、お知らせします。
リクエストを送信します。
リクエストを送信します。
有効成分:
Tartrate de zolpidem
から入手可能:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
ATCコード:
N05CF02
INN（国際名）:
ZOLPIDEM
投薬量:
10MG
医薬品形態:
Comprimé (à désintégration orale)
構図:
Tartrate de zolpidem 10MG
投与経路:
Sublinguale
パッケージ内のユニット:
10/30/100
処方タイプ:
Ciblés (LRCDAS IV)
治療領域:
MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS
製品概要:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122857002; AHFS:
認証ステータス:
APPROUVÉ
承認日:
2021-03-10
製品の特徴
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T\C
ZOLPIDEMTARTRATE ODT
Comprimésde tartrate de zolpidemorodispersiblessublinguaux
5mgetà 10 mg
Agent hypnotique
Datede révision:
8mars2021
BauschHealth, Canada Inc.
2150boulevard St-Elzéar Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérode contrôle:
248669
T/C
ZOLPIDEMTARTRATE ODT Monographiede produit
Page2 de 50
Table desmatières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTSPOURLE PROFESSIONNEL DE
LASANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................24
SURDOSAGE
...........................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................................26
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................30
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................30
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.........................................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................31
ESSAIS CLINIQUES
............................................
完全なドキュメントを読む
