ZOLPIDEM TARTRATE ODT Comprimé (à désintégration orale)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
08-03-2021
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Tartrate de zolpidem
थमां उपलब्ध:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
ए.टी.सी कोड:
N05CF02
INN (इंटरनेशनल नाम):
ZOLPIDEM
डोज़:
10MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à désintégration orale)
रचना:
Tartrate de zolpidem 10MG
प्रशासन का मार्ग:
Sublinguale
पैकेज में यूनिट:
10/30/100
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Ciblés (LRCDAS IV)
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS ANXIOLYTICS SEDATIVES AND HYPNOTICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122857002; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2021-03-10
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
T\C
ZOLPIDEMTARTRATE ODT
Comprimésde tartrate de zolpidemorodispersiblessublinguaux
5mgetà 10 mg
Agent hypnotique
Datede révision:
8mars2021
BauschHealth, Canada Inc.
2150boulevard St-Elzéar Ouest
Laval,Québec
H7L 4A8
Numérode contrôle:
248669
T/C
ZOLPIDEMTARTRATE ODT Monographiede produit
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Table desmatières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTSPOURLE PROFESSIONNEL DE
LASANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
....................................................................................24
SURDOSAGE
...........................................................................................................................25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.......................................................26
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................30
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.......................................................30
PRÉSENTATIONS, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.........................................30
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................31
ESSAIS CLINIQUES
............................................
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